क्या आपको पेनेट ग्रिल स्थापित करने की अनुमति देता है। पुनेट ग्रिड क्या है? तृतीय

(1875-1967) एक उपकरण के रूप में, जो पैतृक जीनोटाइप से एलील्स की अनुकूलता निर्धारित करने के लिए एक ग्राफिकल नोटेशन है। वर्ग के एक ओर मादा युग्मक हैं, दूसरी ओर नर युग्मक हैं। इससे पैतृक युग्मकों को पार करके प्राप्त जीनोटाइप को प्रस्तुत करना आसान और अधिक दृश्यात्मक हो जाता है।

फेनोटाइप्स 3:1 संयोजन में प्राप्त किए जाते हैं। एक उत्कृष्ट उदाहरण चूहे के फर का रंग है: उदाहरण के लिए, बी - काला फर, बी - सफेद। इस मामले में, 75% संतानों के पास काला कोट (बीबी या बीबी) होगा, जबकि केवल 25% के पास सफेद कोट (बीबी) होगा।

डायहाइब्रिड क्रॉस

निम्नलिखित उदाहरण विषमयुग्मजी मटर के पौधों के बीच एक द्विसंकर संकरण को दर्शाता है। ए आकार के लिए प्रमुख एलील (गोल मटर) का प्रतिनिधित्व करता है, ए अप्रभावी एलील (झुर्रीदार मटर) का प्रतिनिधित्व करता है। बी रंग के लिए प्रमुख एलील (पीला मटर) का प्रतिनिधित्व करता है, बी अप्रभावी एलील (हरा) है। यदि प्रत्येक पौधे का जीनोटाइप एएबीबी है, तो, चूंकि आकार और रंग के एलील स्वतंत्र हैं, सभी संभावित संयोजनों में चार प्रकार के युग्मक हो सकते हैं: एबी, एबी, एबी और एबी।

9 गोल पीली मटर, 3 गोल हरी मटर, 3 झुर्रीदार पीली मटर, 1 झुर्रीदार हरी मटर बनती है। डायहाइब्रिड क्रॉस में फेनोटाइप्स को 9:3:3:1 के अनुपात में संयोजित किया जाता है।

वृक्ष विधि

एक वैकल्पिक, वृक्ष-आधारित विधि है, लेकिन यह युग्मक जीनोटाइप को सही ढंग से प्रदर्शित नहीं करती है:

समयुग्मजी जीवों को पार करते समय इसका उपयोग करना लाभप्रद है:

यह सर्वविदित है कि मेंडेलियन आनुवंशिकी में आनुवंशिक समस्याओं को हल करने के लिए पुनेट लैटिस की संरचना का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। पुनेट जाली का सही ढंग से निर्माण करने की क्षमता स्कूली बच्चों और जीव विज्ञान के पाठों में छात्रों के लिए उपयोगी होगी। लेकिन पेशेवर आनुवंशिकीविद् भी इन कौशलों का उपयोग अपने काम में करते हैं। पुनेट ग्रिड क्या है?

पुनेट ग्रिड 1906 में ब्रिटिश आनुवंशिकीविद् रेजिनाल्ड पुनेट द्वारा प्रस्तावित एक ग्राफिकल विधि है, जो विशिष्ट क्रॉस या प्रजनन प्रयोगों में विभिन्न प्रकार के युग्मकों के सभी संभावित संयोजनों को प्रदर्शित करता है (प्रत्येक युग्मक प्रत्येक के लिए एक मातृ और एक पैतृक एलील का संयोजन है, क्रॉसिंग में जीन का अध्ययन किया गया)।

पुनेट ग्रिड एक द्वि-आयामी तालिका की तरह दिखता है, जहां एक माता-पिता के युग्मक ऊपरी भाग में लिखे जाते हैं, और दूसरे माता-पिता के युग्मक बाएं भाग में लंबवत लिखे जाते हैं। और पंक्तियों और स्तंभों के चौराहे पर तालिका की कोशिकाओं में, संतानों के जीनोटाइप इन युग्मकों के संयोजन के रूप में दर्ज किए जाते हैं। इससे किसी दिए गए क्रॉस में प्रत्येक जीनोटाइप के लिए संभावनाओं को निर्धारित करना बहुत आसान हो जाता है।

एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस में पुनेट ग्रिड का संकलन

एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस में, एक जीन की विरासत की जांच की जाती है। क्लासिक मोनोहाइब्रिड क्रॉस में, प्रत्येक जीन में दो एलील होते हैं। उदाहरण के लिए, हम मातृ और पितृ जीवों को एक ही जीनोटाइप - "जीजी" के साथ लेंगे। आनुवंशिकी में, बड़े अक्षरों का उपयोग एक प्रमुख एलील को इंगित करने के लिए किया जाता है, और छोटे अक्षरों का उपयोग एक अप्रभावी एलील के लिए किया जाता है। यह जीनोटाइप केवल दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न कर सकता है, जिसमें या तो "जी" एलील या "जी" एलील होता है।

हमारी पुनेट जाली इस तरह दिखेगी:

हमारी संतानों के लिए पुनेट जाली में समान जीनोटाइप को संक्षेप में प्रस्तुत करने पर, हमें निम्नलिखित जीनोटाइप अनुपात मिलता है: 1 (25%) जीजी: 2 (50%) जीजी: 1 (25%) जीजी एक विशिष्ट जीनोटाइप अनुपात है (1:02) :01) मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के लिए। प्रमुख एलील अप्रभावी एलील को छिपा देगा, जिसका अर्थ है कि जीनोटाइप "जीजी" और "जीजी" वाले जीवों का फेनोटाइप एक ही है।

उदाहरण के लिए, यदि एलील "जी" पीला रंग पैदा करता है और एलील "जी" हरा रंग पैदा करता है, तो जीनोटाइप "जीजी" का फेनोटाइप हरा होगा, और जीनोटाइप "जीजी" और "जीजी" का फेनोटाइप पीला होगा। फेनोटाइप. ग्रिड में मानों का योग करने पर, हमारे पास 3G- (पीला फेनोटाइप) और 1gg (हरा फेनोटाइप) होगा - यह एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस के लिए एक विशिष्ट फेनोटाइपिक अनुपात (3:1) है। और संतानों के लिए संगत संभावनाएँ 75%G-: 25%gg होंगी।

पुनेट जाली और मेंडेलियन वंशानुक्रम

ये परिणाम पहली बार ग्रेगर मेंडल द्वारा एक पौधे - गार्डन मटर (पिसम सैटिवम) के साथ प्रयोग में प्राप्त किए गए थे। परिणामों की व्याख्या करते हुए मेंडल ने निम्नलिखित निष्कर्ष निकाले:

• किसी दिए गए जीव का प्रत्येक गुण एलील्स की एक जोड़ी द्वारा नियंत्रित होता है।
• यदि किसी जीव में किसी दिए गए गुण के लिए दो अलग-अलग एलील होते हैं, तो उनमें से एक (प्रमुख) स्वयं प्रकट हो सकता है, दूसरे (अप्रभावी) की अभिव्यक्ति को पूरी तरह से दबा सकता है।
• अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, एलील्स का प्रत्येक जोड़ा अलग हो जाता है (विभाजित हो जाता है) और प्रत्येक युग्मक एलील्स के प्रत्येक जोड़े में से एक प्राप्त करता है (क्लीवेज सिद्धांत)।

इन बुनियादी नियमों के बिना हम किसी भी आनुवंशिक समस्या का समाधान नहीं कर पाएंगे। वैकल्पिक लक्षणों की एक जोड़ी से परिणामों की भविष्यवाणी करने की क्षमता स्थापित करने के बाद, मेंडल ऐसे लक्षणों के दो जोड़े की विरासत का अध्ययन करने के लिए आगे बढ़े।

एक डायहाइब्रिड क्रॉस में पुनेट ग्रिड का संकलन

डायहाइब्रिड क्रॉस दो जीनों की विरासत की जांच करता है। डायहाइब्रिड क्रॉस के लिए, हम एक पुनेट जाली तभी बना सकते हैं जब जीन एक-दूसरे से स्वतंत्र रूप से विरासत में मिले हों - इसका मतलब यह है कि जब मातृ और पैतृक युग्मक बनते हैं, तो एक जोड़ी से कोई भी एलील दूसरे जोड़े से किसी अन्य के साथ उनमें से प्रत्येक में प्रवेश कर सकता है। . स्वतंत्र वितरण के इस सिद्धांत की खोज मेंडल ने डायहाइब्रिड और पॉलीहाइब्रिड क्रॉस पर प्रयोगों में की थी।

हमारे पास दो जीन हैं - आकार और रंग। आकार के लिए: "आर" प्रमुख एलील है, जो चिकने मटर का आकार देता है, और "डब्ल्यू" अप्रभावी एलील है, जो झुर्रीदार मटर का आकार देता है। रंग के लिए: "Y" प्रमुख एलील है, जो पीला रंग निर्धारित करता है, और "g" अप्रभावी एलील है, जो मटर का हरा रंग देता है। नर और मादा पौधों का जीनोटाइप एक ही होता है - "RwYg" (चिकना, पीला)।

सबसे पहले आपको युग्मकों के सभी संभावित संयोजनों को निर्धारित करने की आवश्यकता है, इसके लिए आप पुनेट ग्रिड का भी उपयोग कर सकते हैं:

इस प्रकार, विषमयुग्मजी पौधे सभी संभावित संयोजनों के साथ चार प्रकार के युग्मक पैदा कर सकते हैं: आरवाई, आरजी, डब्ल्यूवाई, डब्ल्यूजी। आइए अब जीनोटाइप के लिए एक पुनेट जाली बनाएं:

हमारी संतानों के लिए पुनेट जाली में समान जीनोटाइप को जोड़कर, हम जीनोटाइप द्वारा निम्नलिखित अनुपात और संभावनाएं प्राप्त करते हैं: 1(6.25%) RRYY: 2(12.5%) RwYY: 1(6.25%) wwYY: 2(12.5 %) RRYg: 4(25%) RwYg: 2(12.5%) wwYg: 1(6.25%) RRgg: 2(12.5%) Rwgg: 1(6.25%) wwgg. और चूंकि प्रमुख लक्षण अप्रभावी लक्षणों को छुपाते हैं, हमें फेनोटाइप के लिए निम्नलिखित अनुपात और संभावनाएं मिलती हैं: 9(56.25%) आर-वाई- (चिकना, पीला): 3(18.75%) आर-जीजी (चिकना, हरा): 3 (18.75%) wwY- (झुर्रीदार, पीला) : 1(6.25%)wwgg (झुर्रीदार, हरा)। यह फेनोटाइपिक अनुपात, 9:3:3:1, एक डायहाइब्रिड क्रॉस के लिए विशिष्ट है।

ट्राइहाइब्रिड क्रॉस में पुनेट ग्रिड का निर्माण।

तीन जीनों के लिए विषमयुग्मजी दो पौधों के बीच क्रॉस के लिए पुनेट ग्रिड का निर्माण करना अधिक कठिन होगा। इस समस्या को हल करने के लिए हम गणित के अपने ज्ञान का उपयोग कर सकते हैं। त्रिसंकर क्रॉस के लिए युग्मकों के सभी संभावित संयोजनों को निर्धारित करने के लिए, हमें बहुपदों के समाधान को याद करना चाहिए।

• आइए इस क्रॉसिंग के लिए एक बहुपद बनाएं: (ए + ए) एक्स (बी + बी) एक्स (सी + सी)।
• आइए पहले कोष्ठक के व्यंजक को दूसरे कोष्ठक के व्यंजक से गुणा करें - हमें मिलता है: (AB + Ab + aB + ab) X (C + c)।
• अब इस अभिव्यक्ति को तीसरे कोष्ठक में दिए गए अभिव्यक्ति से गुणा करें - हमें मिलता है: ABC + ABC + AbC + Abc + aBC + aBc + abC + abc।

तदनुसार, वे सभी संभावित संयोजनों के साथ आठ प्रकार के युग्मक उत्पन्न कर सकते हैं। इस समाधान को पुनेट जाली का उपयोग करके चित्रित किया जा सकता है:

अब आइए जीनोटाइप के लिए एक पुनेट जाली बनाएं (तालिका में 64 कोशिकाएं होंगी):

एफ 1 पीढ़ी के व्यक्ति दो मूल जीवों: नर और मादा को पार करने का परिणाम हैं। उनमें से प्रत्येक एक निश्चित संख्या में प्रकार के युग्मक बना सकता है। निषेचन के दौरान एक जीव के प्रत्येक युग्मक का दूसरे जीव के किसी भी युग्मक से सामना होने की समान संभावना होती है। इसलिए, दोनों जीवों के सभी युग्मक प्रकारों को गुणा करके संभावित युग्मनज की कुल संख्या की गणना की जा सकती है।

मोनोहाइब्रिड क्रॉस

उदाहरण 7.1. दो व्यक्तियों को पार करते समय पहली पीढ़ी के व्यक्तियों के जीनोटाइप को लिखें: एक प्रमुख जीन के लिए समयुग्मजी और एक अप्रभावी जीन के लिए समयुग्मजी।

आइए पैतृक जोड़े के जीनोटाइप और उनके द्वारा बनाए गए युग्मकों का अक्षर पदनाम लिखें।

आर एए एक्स एए

युग्मक ए

इस मामले में, प्रत्येक जीव एक ही प्रकार के युग्मक पैदा करता है, इसलिए, जब युग्मक विलीन हो जाते हैं, तो एए जीनोटाइप वाले व्यक्ति हमेशा बनेंगे। ऐसे युग्मकों से विकसित संकर व्यक्ति न केवल जीनोटाइप में, बल्कि फेनोटाइप में भी एक समान होंगे: सभी व्यक्तियों में एक प्रमुख गुण होगा (पहली पीढ़ी की एकरूपता के मेंडल के पहले नियम के अनुसार)।

संतानों के जीनोटाइप को रिकॉर्ड करना आसान बनाने के लिए, युग्मकों के मिलन को आमतौर पर एक तीर या नर और मादा जीव के युग्मकों को जोड़ने वाली एक सीधी रेखा द्वारा दर्शाया जाता है।

उदाहरण 7.2. एक ही गुण के लिए विश्लेषण किए गए दो विषमयुग्मजी व्यक्तियों को पार करते समय पहली पीढ़ी के व्यक्तियों के जीनोटाइप को निर्धारित और रिकॉर्ड करें।

आर आ एक्स आ

युग्मक ए; एक ए; ए

एफ 1 एए; आ आ; आह

प्रत्येक माता-पिता दो प्रकार के युग्मक उत्पन्न करते हैं। तीर इंगित करते हैं कि मादा व्यक्ति के दो युग्मकों में से कोई भी पुरुष व्यक्ति के दो युग्मकों में से किसी से मिल सकता है। इसलिए, युग्मकों के चार प्रकार संभव हैं और संतानों में निम्नलिखित जीनोटाइप वाले व्यक्ति बनते हैं: एए, एए, एए, एए।

उदाहरण 7.3. बालों का रंग हल्का या गहरा हो सकता है। गहरे रंग का जीन प्रमुख होता है। एक विषमयुग्मजी महिला और काले बालों वाला एक सजातीय पुरुष ने विवाह किया। पहली पीढ़ी के बच्चों में किस जीनोटाइप की अपेक्षा की जानी चाहिए?

विशेषता: जीन

गहरा रंग: ए

हल्का रंग: ए

आर एए एक्स एए

गहरा अंधेरा

युग्मक ए; एक ए

गहरा अंधेरा

डायहाइब्रिड क्रॉस

डायहाइब्रिड क्रॉस में युग्मनज की संख्या और प्रकार इस बात पर निर्भर करते हैं कि गैर-एलील जीन कैसे व्यवस्थित होते हैं।

यदि विभिन्न लक्षणों के लिए जिम्मेदार गैर-एलील जीन समजात गुणसूत्रों की एक जोड़ी में स्थित हैं, तो जीनोटाइप एए बीबी के साथ एक डायथेरोज़ीगस जीव में युग्मक प्रकारों की संख्या दो के बराबर होगी: एबी और एबी। जब दो ऐसे जीवों को पार किया जाता है, तो निषेचन के परिणामस्वरूप चार युग्मनज का निर्माण होगा। ऐसी क्रॉसिंग के परिणामों को रिकॉर्ड करना इस तरह दिखेगा:

आर एवीएवी एक्स एवीएवी

युग्मक एबी; एवी एवी; अरे

एफ 1 एबीएबी; एबीएवी; एबीएवी; अरे

गैर-समजात गुणसूत्रों पर गैर-एलील जीन वाले डायहेटेरोज़ीगस जीवों का जीनोटाइप एएबीबी होता है और चार प्रकार के युग्मक बनाते हैं।

ऐसे दो व्यक्तियों को पार करते समय, उनके युग्मकों का संयोजन 4x4 = 16 जीनोटाइप विकल्प देगा। परिणामी व्यक्तियों के जीनोटाइप को एक के बाद एक क्रमिक रूप से दर्ज किया जा सकता है, जैसा कि हमने मोनोहाइब्रिड क्रॉसिंग के साथ किया था। हालाँकि, ऐसी लाइन-दर-लाइन रिकॉर्डिंग बाद के विश्लेषण के लिए बहुत बोझिल और कठिन होगी। अंग्रेजी आनुवंशिकीविद् पुनेट ने एक तालिका के रूप में क्रॉसिंग के परिणाम को रिकॉर्ड करने का प्रस्ताव रखा, जिसका नाम वैज्ञानिक के नाम पर रखा गया है - पुनेट ग्रिड।

सबसे पहले, पैतृक जोड़े के जीनोटाइप और उनके युग्मकों के प्रकार को हमेशा की तरह दर्ज किया जाता है, फिर एक ग्रिड तैयार किया जाता है जिसमें ऊर्ध्वाधर और क्षैतिज स्तंभों की संख्या मूल व्यक्तियों के युग्मक प्रकारों की संख्या से मेल खाती है। मादा व्यक्ति के युग्मक शीर्ष पर क्षैतिज रूप से लिखे गए हैं, और पुरुष व्यक्ति के युग्मक बाईं ओर लंबवत रूप से लिखे गए हैं। माता-पिता के युग्मकों से आने वाली काल्पनिक ऊर्ध्वाधर और क्षैतिज रेखाओं के प्रतिच्छेदन पर, संतानों के जीनोटाइप दर्ज किए जाते हैं।

पुनेट ग्रिड एक दृश्य उपकरण है जो आनुवंशिकीविदों को निषेचन के दौरान संभावित जीन संयोजन निर्धारित करने में मदद करता है। पुनेट ग्रिड 2x2 (या अधिक) कोशिकाओं की एक सरल तालिका है। इस तालिका और माता-पिता दोनों के जीनोटाइप के ज्ञान का उपयोग करके, वैज्ञानिक यह अनुमान लगा सकते हैं कि संतानों में जीन का कौन सा संयोजन संभव है, और यहां तक ​​कि कुछ लक्षण विरासत में मिलने की संभावना भी निर्धारित कर सकते हैं।

कदम

बुनियादी जानकारी और परिभाषाएँ

इस अनुभाग को छोड़ें और सीधे पुनेट जाली के विवरण पर जाएं।

जीन की अवधारणा के बारे में और जानें।इससे पहले कि आप पुनेट ग्रिड को सीखना और उसका उपयोग करना शुरू करें, आपको कुछ बुनियादी सिद्धांतों और अवधारणाओं से परिचित होना चाहिए। ऐसा पहला सिद्धांत यह है कि सभी जीवित चीजों में (छोटे सूक्ष्म जीवों से लेकर विशाल ब्लू व्हेल तक) होता है जीन. जीन निर्देशों के अविश्वसनीय रूप से जटिल सूक्ष्म सेट हैं जो जीवित जीव की लगभग हर कोशिका में निर्मित होते हैं। संक्षेप में, किसी न किसी हद तक, जीन किसी जीव के जीवन के हर पहलू के लिए जिम्मेदार होते हैं, जिसमें वह कैसा दिखता है, कैसे व्यवहार करता है और भी बहुत कुछ शामिल है।

लैंगिक प्रजनन की अवधारणा के बारे में और जानें।आपके ज्ञात अधिकांश (लेकिन सभी नहीं) जीवित जीव इसके माध्यम से संतान उत्पन्न करते हैं यौन प्रजनन. इसका मतलब यह है कि महिला और पुरुष अपने-अपने जीन का योगदान करते हैं, और उनकी संतानों को प्रत्येक माता-पिता से लगभग आधे जीन विरासत में मिलते हैं। पुनेट ग्रिड का उपयोग माता-पिता के जीन के विभिन्न संयोजनों को देखने के लिए किया जाता है।

• लैंगिक प्रजनन जीवित जीवों के प्रजनन का एकमात्र तरीका नहीं है। कुछ जीव (उदाहरण के लिए, कई प्रकार के बैक्टीरिया) स्वयं को पुनरुत्पादित करते हैं असाहवासिक प्रजनन, जब संतानों का निर्माण एक माता-पिता द्वारा किया जाता है। अलैंगिक प्रजनन में, सभी जीन एक माता-पिता से विरासत में मिलते हैं, और संतान इसकी लगभग एक सटीक प्रतिलिपि होती है।

1. एलील्स की अवधारणा के बारे में जानें।जैसा कि ऊपर बताया गया है, जीवित जीव के जीन निर्देशों का एक समूह हैं जो प्रत्येक कोशिका को बताते हैं कि क्या करना है। वास्तव में, सामान्य निर्देशों की तरह, जिन्हें अलग-अलग अध्यायों, खंडों और उप-खंडों में विभाजित किया गया है, जीन के विभिन्न हिस्से संकेत देते हैं कि अलग-अलग चीजें कैसे की जानी चाहिए। यदि दो जीवों में अलग-अलग "उपविभाजन" हैं, तो वे अलग-अलग दिखेंगे या व्यवहार करेंगे - उदाहरण के लिए, आनुवंशिक अंतर के कारण एक व्यक्ति के बाल काले हो सकते हैं और दूसरे के बाल हल्के हो सकते हैं। ये विभिन्न प्रकार के एक जीन कहलाते हैं जेनेटिक तत्व.

   • क्योंकि बच्चे को जीन के दो सेट मिलते हैं - प्रत्येक माता-पिता से एक - उसके पास प्रत्येक एलील की दो प्रतियां होंगी।

2. प्रमुख और अप्रभावी एलील्स की अवधारणा के बारे में जानें।एलील्स में हमेशा एक जैसी आनुवंशिक "ताकत" नहीं होती है। कुछ एलील्स जिन्हें कहा जाता है प्रमुख, निश्चित रूप से बच्चे की शक्ल और व्यवहार में प्रकट होंगे। अन्य, तथाकथित पीछे हटने काएलील केवल तभी प्रकट होते हैं जब वे प्रमुख एलील से मेल नहीं खाते हैं जो उन्हें "दबाते" हैं। पुनेट ग्रिड का उपयोग अक्सर यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि किसी बच्चे को प्रमुख या अप्रभावी एलील प्राप्त होने की कितनी संभावना है।

   एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस का प्रतिनिधित्व (एक जीन)

   1. एक 2x2 वर्गाकार ग्रिड बनाएं।पुनेट जाली का सबसे सरल संस्करण बनाना बहुत आसान है। एक पर्याप्त बड़ा वर्ग बनाएं और उसे चार बराबर वर्गों में विभाजित करें। इस तरह आपके पास दो पंक्तियों और दो स्तंभों वाली एक तालिका होगी।

      प्रत्येक पंक्ति और स्तंभ में, मूल एलील को एक अक्षर से लेबल करें।पुनेट ग्रिड में, कॉलम मातृ एलील के लिए आरक्षित होते हैं और पंक्तियाँ पैतृक एलील के लिए आरक्षित होती हैं, या इसके विपरीत। प्रत्येक पंक्ति और स्तंभ में, वे अक्षर लिखें जो माता और पिता के एलील्स का प्रतिनिधित्व करते हैं। ऐसा करते समय, प्रमुख एलील्स के लिए बड़े अक्षरों और अप्रभावी एलील्स के लिए छोटे अक्षरों का उपयोग करें।

      • इसे एक उदाहरण से समझना आसान है. मान लीजिए आप इस संभावना को निर्धारित करना चाहते हैं कि किसी जोड़े के पास एक बच्चा होगा जो अपनी जीभ घुमा सकता है। इस संपत्ति को लैटिन अक्षरों में दर्शाया जा सकता है आरऔर आर- एक बड़ा अक्षर एक प्रमुख एलील से मेल खाता है, और एक छोटा अक्षर एक अप्रभावी एलील से मेल खाता है। यदि माता-पिता दोनों विषमयुग्मजी हैं (प्रत्येक एलील की एक प्रति है), तो आपको लिखना चाहिए एक अक्षर "R" और एक "r" हैश के ऊपरऔर एक "आर" और एक "आर" ग्रिल के बाईं ओर.

   2. प्रत्येक कक्ष में संगत अक्षर लिखें।एक बार जब आप समझ जाते हैं कि प्रत्येक माता-पिता से कौन से एलील शामिल हैं तो आप पुनेट ग्रिड को आसानी से पूरा कर सकते हैं। प्रत्येक कोशिका में जीन का दो-अक्षर संयोजन लिखें जो माता और पिता के एलील्स का प्रतिनिधित्व करता है। दूसरे शब्दों में, अक्षरों को उचित पंक्ति और कॉलम में लें और उन्हें दिए गए सेल में लिखें।

      संतानों के संभावित जीनोटाइप का निर्धारण करें।भरे हुए पुनेट ग्रिड की प्रत्येक कोशिका में जीन का एक सेट होता है जो इन माता-पिता के बच्चे में संभव है। प्रत्येक कोशिका (अर्थात एलील्स के प्रत्येक सेट) की संभावना समान होती है - दूसरे शब्दों में, 2x2 जाली में, चार संभावित विकल्पों में से प्रत्येक की संभावना 1/4 होती है। पुनेट ग्रिड में दर्शाए गए एलील्स के विभिन्न संयोजनों को कहा जाता है जीनोटाइप. हालाँकि जीनोटाइप आनुवंशिक अंतर दर्शाते हैं, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि प्रत्येक प्रकार अलग-अलग संतान पैदा करेगा (नीचे देखें)।

      • हमारे पुनेट ग्रिड उदाहरण में, माता-पिता की एक जोड़ी निम्नलिखित जीनोटाइप का उत्पादन कर सकती है:
      • दो प्रमुख एलील(दो आर वाला सेल)
      • (एक आर और एक आर वाला सेल)
      • एक प्रमुख और एक अप्रभावी एलील(आर और आर के साथ सेल) - ध्यान दें कि यह जीनोटाइप दो कोशिकाओं द्वारा दर्शाया गया है
      • दो अप्रभावी एलील्स(दो आर वाला सेल)

   3. संतानों के संभावित फेनोटाइप निर्धारित करें। फेनोटाइपकिसी जीव के वास्तविक भौतिक लक्षण जो उसके जीनोटाइप पर आधारित होते हैं। फेनोटाइप का एक उदाहरण आंखों का रंग, बालों का रंग, सिकल सेल एनीमिया की उपस्थिति, और इसी तरह है - हालांकि ये सभी शारीरिक लक्षण निर्धारित किए गए हैजीन, उनमें से कोई भी जीन के अपने विशेष संयोजन द्वारा निर्धारित नहीं होता है। संतानों का संभावित फेनोटाइप जीन की विशेषताओं से निर्धारित होता है। विभिन्न जीन स्वयं को फेनोटाइप में अलग-अलग तरीके से व्यक्त करते हैं।

      • आइए हमारे उदाहरण में मान लें कि जीभ को घुमाने की क्षमता के लिए जिम्मेदार जीन प्रमुख है। इसका मतलब यह है कि वे वंशज भी जिनके जीनोटाइप में केवल एक प्रमुख एलील शामिल है, अपनी जीभ को एक ट्यूब में घुमाने में सक्षम होंगे। इस मामले में, निम्नलिखित संभावित फेनोटाइप प्राप्त होते हैं:
      • शीर्ष बाएँ सेल: जीभ को मोड़ सकता है (दो आर)
      • शीर्ष दाहिना सेल:
      • नीचे बाएँ सेल: जीभ घुमा सकते हैं (एक आर)
      • निचला दायाँ सेल: जीभ घुमा नहीं सकता (कोई बड़ा R नहीं)

   4. कोशिकाओं की संख्या के आधार पर विभिन्न फेनोटाइप की संभावना निर्धारित करें।पुनेट ग्रिड का सबसे आम उपयोग संतानों में किसी दिए गए फेनोटाइप के घटित होने की संभावना का पता लगाना है। चूँकि प्रत्येक कोशिका एक विशिष्ट जीनोटाइप से मेल खाती है और प्रत्येक जीनोटाइप की घटना की संभावना समान है, एक फेनोटाइप की संभावना का पता लगाने के लिए यह पर्याप्त है किसी दिए गए फेनोटाइप वाली कोशिकाओं की संख्या को कोशिकाओं की कुल संख्या से विभाजित करें.

      • हमारे उदाहरण में, पुनेट जाली हमें बताती है कि दिए गए माता-पिता के लिए, चार प्रकार के जीन संयोजन संभव हैं। उनमें से तीन एक ऐसे वंशज से मेल खाते हैं जो अपनी जीभ घुमाने में सक्षम है, और एक ऐसी क्षमता की अनुपस्थिति से मेल खाता है। इस प्रकार, दो संभावित फेनोटाइप की संभावनाएं हैं:
      • वंशज जीभ घुमा सकता है: 3/4= 0,75 = 75%
      • वंशज जीभ नहीं घुमा सकता: 1/4= 0,25 = 25%

   एक डायहाइब्रिड क्रॉस का प्रतिनिधित्व (दो जीन)

   1. 2x2 ग्रिड के प्रत्येक कक्ष को चार और वर्गों में विभाजित करें।सभी जीन संयोजन ऊपर वर्णित मोनोहाइब्रिड (मोनोजेनिक) क्रॉस जितने सरल नहीं हैं। कुछ फेनोटाइप एक से अधिक जीन द्वारा निर्धारित होते हैं। ऐसे मामलों में, सभी संभावित संयोजनों को ध्यान में रखा जाना चाहिए, जिनकी आवश्यकता होगी हेबड़ी मेज.

      • एक से अधिक जीन होने पर पुनेट ग्रिड का उपयोग करने का मूल नियम इस प्रकार है: प्रत्येक अतिरिक्त जीन के लिए कोशिकाओं की संख्या दोगुनी होनी चाहिए. दूसरे शब्दों में, एक जीन के लिए 2x2 ग्रिड उपयुक्त है, दो जीनों के लिए 4x4 ग्रिड उपयुक्त है, तीन जीनों के लिए 8x8 ग्रिड उपयुक्त है, इत्यादि।
      • इस सिद्धांत को समझना आसान बनाने के लिए, दो जीनों के उदाहरण पर विचार करें। ऐसा करने के लिए हमें एक जाली बनानी होगी 4x4. इस अनुभाग में उल्लिखित विधि तीन या अधिक जीनों के लिए भी उपयुक्त है - बस आपको इसकी आवश्यकता है हेबड़ा ग्रिड और अधिक काम.

   2. माता-पिता की ओर के जीन की पहचान करें।अगला कदम उन पैतृक जीनों को ढूंढना है जो उस विशेषता के लिए जिम्मेदार हैं जिसमें आप रुचि रखते हैं। क्योंकि आप कई जीनों के साथ काम कर रहे हैं, आपको प्रत्येक माता-पिता के जीनोटाइप में एक और अक्षर जोड़ने की ज़रूरत है - दूसरे शब्दों में, आपको दो जीनों के लिए चार अक्षरों का उपयोग करना होगा, तीन जीनों के लिए छह अक्षरों का उपयोग करना होगा, और इसी तरह। एक अनुस्मारक के रूप में, हैश मार्क के ऊपर मां का जीनोटाइप और उसके बाईं ओर पिता का जीनोटाइप लिखना उपयोगी है (या इसके विपरीत)।

   3. ग्रिड के शीर्ष और बाएँ किनारों पर जीन के विभिन्न संयोजन लिखें।अब हम ऊपर और ग्रिड के बाईं ओर विभिन्न एलील्स लिख सकते हैं जिन्हें प्रत्येक माता-पिता से संतानों को पारित किया जा सकता है। एकल जीन की तरह, प्रत्येक एलील के पारित होने की समान संभावना होती है। हालाँकि, चूँकि हम कई जीनों को देख रहे हैं, प्रत्येक पंक्ति या स्तंभ में कई अक्षर होंगे: दो जीनों के लिए दो अक्षर, तीन जीनों के लिए तीन अक्षर, और इसी तरह।

      • हमारे मामले में, हमें जीन के विभिन्न संयोजनों को लिखना चाहिए जिन्हें प्रत्येक माता-पिता अपने जीनोटाइप से प्रसारित करने में सक्षम हैं। यदि माता का जीनोटाइप SsYy शीर्ष पर है, और पिता का जीनोटाइप SsYY बाईं ओर है, तो प्रत्येक जीन के लिए हमें निम्नलिखित एलील मिलेंगे:
      • शीर्ष किनारे के साथ: SY, SY, SY, SY
      • बाएँ किनारे के साथ: एसवाई, एसवाई, एसवाई, एसवाई

   4. कोशिकाओं को उपयुक्त एलील संयोजनों से भरें।प्रत्येक ग्रिड सेल में उसी तरह अक्षर लिखें जैसे आपने एक जीन के लिए लिखा था। हालाँकि, इस मामले में, प्रत्येक अतिरिक्त जीन के लिए, कोशिकाओं में दो अतिरिक्त अक्षर दिखाई देंगे: कुल मिलाकर, प्रत्येक कोशिका में दो जीनों के लिए चार अक्षर होंगे, चार जीनों के लिए छह अक्षर होंगे, और इसी तरह। सामान्य नियम के अनुसार, प्रत्येक कोशिका में अक्षरों की संख्या माता-पिता में से किसी एक के जीनोटाइप में अक्षरों की संख्या से मेल खाती है।

      • हमारे उदाहरण में, कोशिकाएँ इस प्रकार भरी जाएंगी:
      • सबसे ऊपर की कतार: एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई
      • दूसरी कतार: एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई
      • तीसरी पंक्ति: एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई
      • निचली पंक्ति: एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई, एसएसवाईवाई

   5. प्रत्येक संभावित संतान के लिए फेनोटाइप खोजें।कई जीनों के मामले में, पुनेट जाली में प्रत्येक कोशिका संभावित संतानों के एक अलग जीनोटाइप से मेल खाती है, एक जीन की तुलना में इनमें से अधिक जीनोटाइप होते हैं। और इस मामले में, किसी विशेष कोशिका के फेनोटाइप इस बात से निर्धारित होते हैं कि हम किस जीन पर विचार कर रहे हैं। एक सामान्य नियम है कि प्रमुख लक्षणों को प्रकट करने के लिए, कम से कम एक प्रमुख एलील की उपस्थिति पर्याप्त है, जबकि अप्रभावी लक्षणों के लिए यह आवश्यक है कि सभीसंबंधित एलील्स अप्रभावी थे।

      • चूँकि मटर में चिकनाई और पीली गुठली प्रमुख होती है, हमारे उदाहरण में, कम से कम एक पूंजी S वाली कोई भी कोशिका चिकनी मटर वाले पौधे से मेल खाती है, और कम से कम एक पूंजी Y वाली कोई भी कोशिका पीले गिरी फेनोटाइप वाले पौधे से मेल खाती है। झुर्रीदार मटर वाले पौधों को दो लोअरकेस एस एलील्स वाली कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाएगा, लेकिन गुठली के हरे होने के लिए केवल लोअरकेस वाई की आवश्यकता होती है। इस प्रकार, हमें मटर के आकार और रंग के लिए संभावित विकल्प मिलते हैं:
      • सबसे ऊपर की कतार:
      • दूसरी कतार: चिकना/पीला, चिकना/पीला, चिकना/पीला, चिकना/पीला
      • तीसरी पंक्ति:
      • निचली पंक्ति: चिकना/पीला, चिकना/पीला, झुर्रीदार/पीला, झुर्रीदार/पीला

   6. प्रत्येक फेनोटाइप की कोशिका-दर-कोशिका संभावना निर्धारित करें।दिए गए माता-पिता की संतानों में विभिन्न फेनोटाइप की संभावना जानने के लिए, एक ही जीन के लिए उसी विधि का उपयोग करें। दूसरे शब्दों में, किसी विशेष फेनोटाइप की संभावना उसके अनुरूप कोशिकाओं की संख्या के बराबर होती है, जो कोशिकाओं की कुल संख्या से विभाजित होती है।

      • हमारे उदाहरण में, प्रत्येक फेनोटाइप की संभावना है:
      • चिकने एवं पीले मटर वाले वंशजः 12/16= 3/4 = 0,75 = 75%
      • झुर्रीदार एवं पीले मटर वाले वंशजः 4/16= 1/4 = 0,25 = 25%
      • चिकने और हरे मटर वाले वंशज: 0/16= 0%
      • झुर्रियाँ और हरी मटर वाला वंशज: 0/16= 0%
      • ध्यान दें कि दो अप्रभावी एलील वाई को विरासत में लेने में असमर्थता के परिणामस्वरूप संभावित संतानों में हरे अनाज वाले कोई पौधे नहीं हैं।
   • याद रखें कि प्रत्येक नया पैतृक जीन पुनेट ग्रिड में कोशिकाओं की संख्या को दोगुना कर देता है। उदाहरण के लिए, प्रत्येक माता-पिता से एक जीन के साथ आपको 2x2 ग्रिड मिलता है, दो जीन के लिए आपको 4x4 ग्रिड मिलता है, इत्यादि। पांच जीनों के मामले में, तालिका का आकार 32x32 होगा!

129. डायहाइब्रिड क्रॉसिंग के दौरान पाठ्यपुस्तक में प्रस्तुत लक्षणों की विरासत के पैटर्न का विश्लेषण करें। डायहाइब्रिड क्रॉसिंग समस्या को हल करने के लिए प्रस्तावित एल्गोरिदम में रिक्त स्थान भरें

1. अध्ययन का उद्देश्य और जीन के पदनाम लिखिए

3. आइए एक पुनेट जाली बनाएं

130. कार्य 129 में प्राप्त परिणामों के विश्लेषण के आधार पर प्रश्नों के उत्तर दीजिये

1) चिकने पीले बीज वाला मूल पौधा कितने प्रकार के युग्मक पैदा करता है? - 2. हरे झुर्रीदार बीजों के साथ? - 2

2) पहले क्रॉस के परिणामस्वरूप पीले बीज वाले F1 पौधे पैदा होने की संभावना (%) क्या है? 50 . हरे बीज के साथ? 50

3) पहले क्रॉस के परिणामस्वरूप पीले चिकने बीज वाले F1 पौधों की उपस्थिति की संभावना (%) क्या है? 25. पीली झुर्रियों के साथ? 25. हरे चिकने वाले के साथ? 25. हरे झुर्रियों वाले? 25

4) पहली पीढ़ी के संकरों में कितने भिन्न जीनोटाइप हो सकते हैं? 2

5) पहली पीढ़ी के संकरों में कितने अलग-अलग फेनोटाइप हो सकते हैं? 2

6) पीले चिकने बीज वाला F1 पौधा कितने प्रकार के युग्मक पैदा करता है? 4

7) स्व-परागण के परिणामस्वरूप पीले बीज वाले F2 पौधों की उपस्थिति की संभावना (%) क्या है? 50 . हरे बीज के साथ? - 50

8) क्रॉसिंग के परिणामस्वरूप पीले चिकने बीज वाले F2 पौधों की उपस्थिति की संभावना (%) क्या है? 25. पीली झुर्रियों के साथ? 25. हरे चिकने वाले के साथ? 25. हरे झुर्रियों वाले? 25

9) दूसरी पीढ़ी के संकरों में कितने भिन्न जीनोटाइप हो सकते हैं? - 9

10) दूसरी पीढ़ी के संकरों में कितने अलग-अलग फेनोटाइप हो सकते हैं? - 4

131. समस्या का समाधान करें

मनुष्यों में, दाएँ हाथ का रंग बाएँ हाथ के ऊपर हावी होता है, और भूरी आँखों का रंग नीले रंग के ऊपर हावी होता है। एक भूरी आंखों वाला, दाएं हाथ का आदमी, जिसकी मां नीली आंखों वाली बाएं हाथ की थी, और एक नीली आंखों वाली, दाएं हाथ की महिला, जिसके पिता बाएं हाथ के थे, शादी करते हैं। 1) उनके बच्चों में कितने अलग-अलग फेनोटाइप हो सकते हैं? 2) उनके बच्चों में कितने भिन्न जीनोटाइप हो सकते हैं? 3) इसकी क्या प्रायिकता (%) है कि इस जोड़े का बच्चा बाएं हाथ का होगा?

ए - दायां हाथ, ए - बायां हाथ

बी - भूरी आंखें, बी - नीली आंखें

पुरुषों का जीनोटाइप AABV है, महिलाओं का जीनोटाइप Aavv है

आर	♀AaVv	×	♂AaVv
युग्मक	ए, ए, बी, सी		ए, ए, बी, सी
एफ1	एबी: एबी: एबी: एबी

132. समस्या का समाधान करें

कुत्तों में काले कोट का रंग और फ्लॉपी कान, भूरे कोट और उभरे हुए कान पर हावी होते हैं। फ्लॉपी कान वाले शुद्ध नस्ल के काले कुत्तों को भूरे कोट रंग और खड़े कान वाले कुत्तों के साथ जोड़ा गया। संकर एक दूसरे के साथ पार हो गए। 1) एफ2 पिल्लों का कितना अनुपात फेनोटाइपिक रूप से एफ1 संकर के समान होना चाहिए? 2) F2 संकरों का कितना अनुपात पूर्णतः समयुग्मजी होना चाहिए? 3) F2 पिल्लों के किस अनुपात में F1 संकर के समान जीनोटाइप होना चाहिए?

ए - काला, ए - भूरा

बी - लटकता हुआ कान, बी - खड़ा हुआ कान

हम माता-पिता के जीनोटाइप, युग्मकों के प्रकार निर्धारित करेंगे और क्रॉसिंग योजना लिखेंगे

आर	काले, फ्लॉपी कान	×	भूरे, उभरे हुए कान
युग्मक	ए, बी		एसी
एफ1	काले, फ्लॉपी कान एएवीवी

133. समस्या का समाधान करें

बिल्लियों में काला रंग हिरण के बच्चे पर हावी होता है, और छोटे बाल लंबे बालों पर हावी होते हैं। शुद्ध नस्ल की फ़ारसी बिल्लियाँ (काले लंबे बालों वाली) को सियामीज़ बिल्लियों (फ़ॉन शॉर्टहेयर) के साथ संकरण कराया गया। परिणामी संकरों को एक दूसरे के साथ संकरण कराया गया। 1) F2 में शुद्ध नस्ल की सियामी बिल्ली का बच्चा मिलने की प्रायिकता (%) क्या है? 2) एफ2 में एक बिल्ली का बच्चा मिलने की संभावना (%) क्या है जो फेनोटाइपिक रूप से फारसी के समान है? 3) F2 में लंबे बालों वाली हिरण बिल्ली का बच्चा मिलने की संभावना (%) क्या है?

ए - काला रंग, ए - फॉन

बी - छोटे बाल, बी - लंबे बाल

हम माता-पिता के जीनोटाइप, युग्मकों के प्रकार निर्धारित करेंगे और क्रॉसिंग योजना लिखेंगे

134. वाक्य समाप्त करें

लिंक्ड जीन वे जीन होते हैं जो एक ही गुणसूत्र पर स्थित होते हैं और विरासत में जुड़े हुए होते हैं

135. नीचे वे खोजें हैं जो जी. मेंडल और टी. मॉर्गन की हैं। निम्नलिखित खोजों को वैज्ञानिकों से उनकी संबद्धता के अनुसार वितरित करें:

ए) वंशानुगत विशेषताओं की स्वतंत्रता स्थापित की गई है

बी) यह स्थापित किया गया है कि गुणसूत्र वंशानुगत लक्षणों के वाहक होते हैं

ग) गुणसूत्र में जीन के जुड़ाव पर एक बयान तैयार किया गया था

घ) लक्षणों की वंशागति के मात्रात्मक पैटर्न की पहचान की गई है

ई) लक्षण की अभिव्यक्ति की प्रकृति स्थापित की गई है

च) जानवरों में लिंग निर्धारण का तंत्र स्थापित किया गया है (नर और मादा गुणसूत्रों के सेट में भिन्न होते हैं)

जी. मेंडल की खोजें - ए, बी, डी, डी

टी. मॉर्गन की खोजें - सी, ई