मानव रोगों के प्रेरक कारक कौन से जीवाणु हैं। सूक्ष्मजीव - संक्रामक रोगों के प्रेरक कारक
मानव शरीर में सामान्य माइक्रोबायोटा के अलावा, कभी-कभी रोगजनक प्रकार के बैक्टीरिया होते हैं जो विभिन्न संक्रमणों का कारण बनते हैं। संक्रामक रोगों के मैनुअल में 150 से अधिक बीमारियों का वर्णन किया गया है, जिनमें से लगभग आधे को बैक्टीरियोस के रूप में वर्गीकृत किया गया है।
24 मार्च, 1882 को बर्लिन में फिजियोलॉजिकल सोसाइटी की एक बैठक में, एक घटना हुई, जिसे अतिशयोक्ति के बिना, चिकित्सा सूक्ष्म जीव विज्ञान में एक क्रांति कहा जा सकता है। आर. कोच ने उस दिन घोषणा की कि वह तपेदिक का कारण बनने वाले जीवाणु को अलग करने में सफल रहे हैं, एक ऐसी बीमारी जो उस समय मृत्यु के मुख्य कारणों में से एक थी।
समस्या यह थी कि तपेदिक का प्रेरक एजेंट सामान्य पोषक माध्यम पर नहीं बढ़ता, और कोच को अपने लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए उल्लेखनीय सरलता दिखानी पड़ी। उन्होंने एक पोषक तत्व के रूप में जमा हुआ पशु रक्त सीरम का उपयोग किया, जिसकी बदौलत उन्होंने पहली बार एक घातक सूक्ष्म जीव की शुद्ध संस्कृति प्राप्त की।
एक और खतरनाक बीमारी हैजा की प्रकृति को प्रकट करने के लिए आर. कोच के प्रयास उतने ही फलदायी निकले। यह रोग प्राचीन काल से जाना जाता है, लेकिन उन्नीसवीं शताब्दी की शुरुआत तक। यह केवल भारत में पाया गया, जहां लगातार संक्रमण का केंद्र था, जो आज भी जारी है। 1817 में, हैजा की एक और लहर पहली बार भारत के बाहर फैली, अलेक्जेंड्रिया पहुंची, जहां इसने एक घातक महामारी का कारण बना, और 80 के दशक में। XIX सदी, यूरोप पर हैजा की महामारी का एक वास्तविक खतरा मंडरा रहा है।
निस्वार्थ प्रयासों की कीमत पर, आर। कोच और उनके सहायक, जिन्होंने मिस्र और भारत में हैजा के केंद्र में काम किया, एक शुद्ध संस्कृति में विब्रियो कोलेरा नामक एक अल्पविराम जैसे जीवाणु का पता लगाने और उसे अलग करने में कामयाब रहे।
आर। कोच द्वारा रोगजनकों की खोज, जिसकी प्रकृति सहस्राब्दियों से एक अशुभ कोहरे में डूबी हुई है, उनके अलगाव और अनुसंधान के तरीकों के विकास ने मानव जाति के अन्य "दुश्मनों" की खोज को प्रेरित किया। नतीजतन, XIX-XX सदियों के मोड़ पर। कई रोगजनक बैक्टीरिया की खोज की गई, उनके संकेतों और वितरण के तरीकों का अध्ययन किया गया।
जीवाणुओं का वर्गीकरण
मानव संक्रामक रोगों को विभिन्न तरीकों से वर्गीकृत किया जाता है, लेकिन अभी तक कोई एकल, सार्वभौमिक रूप से मान्यता प्राप्त वर्गीकरण नहीं है। रोग के प्रेरक एजेंट की जैविक विशेषताओं के आधार पर, संक्रमण के निम्नलिखित समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है:
1) चने (+) कोक्सी के कारण होने वाले रोग - टॉन्सिलिटिस, स्कार्लेट ज्वर;
2) चने से होने वाले रोग (-) कोक्सी - मेनिन्जाइटिस, सूजाक;
3) चने से होने वाले रोग (-) बीजाणु रहित बेसिली - प्लेग, हैजा, टाइफाइड ज्वर;
4) बेसिली से होने वाले रोग - टेटनस, गैंग्रीन, एंथ्रेक्स, बोटुलिज़्म;
5) चने (+) गैर-बीजाणु-असर वाले बेसिली के कारण होने वाले रोग - तपेदिक बेसिलस, डिप्थीरिया;
6) माइकोप्लाज्मल रोग;
7) रिकेट्सियोसिस;
8) क्लैमाइडिया;
9) एक्टिनोमाइटोसिस, आदि।
संक्रमण के स्रोत की प्रकृति के आधार पर रोगों का आम तौर पर स्वीकृत वर्गीकरण, जिसके तहत वे चेतन या निर्जीव प्रकृति की एक वस्तु को स्वीकार करते हैं जो बैक्टीरिया के आवास के रूप में कार्य करती है:
1) मानववंशी (ग्रीक एंथ्रोपोस से - मनुष्य) - रोग, जिसका स्रोत एक व्यक्ति है (हैजा, स्कार्लेट ज्वर, डिप्थीरिया);
2) ज़ूनोस - रोग, जिसके स्रोत जानवर हैं (प्लेग, एंथ्रेक्स, ब्रुसेलोसिस);
3) सैप्रोनोज
(बोटुलिज़्म, टेटनस)।
जिस तरह से बैक्टीरिया मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, उसके आधार पर रोगों को प्रतिष्ठित किया जाता है:
1) एक संपर्क संचरण तंत्र (टेटनस, सिफलिस, गोनोरिया) के साथ;
2) पारगम्य संचरण के साथ, यानी रक्त (टाइफस) के माध्यम से;
3) ड्रॉप-एयर ट्रांसमिशन तंत्र (डिप्थीरिया, स्कार्लेट ज्वर) के साथ;
4) पाचन तंत्र (हैजा, पेचिश) के माध्यम से संचरण के साथ।
कुछ बीमारियों को एक से अधिक तरीकों से प्रेषित किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, प्लेग - पारगम्य, संपर्क और हवाई तरीकों से।
जीवाणु मानव रोग हवाई बूंदों द्वारा प्रेषित
वी.व्यावहारिक हिस्सा
हमारे व्यावहारिक भाग के उद्देश्य थे:
1) जिलेटिन पर आधारित पोषक माध्यम तैयार करना सीखें;
2) ठोस पोषक माध्यम की विधि का अध्ययन;
3) सूक्ष्मजीवों के कई (5) उपनिवेश विकसित करें;
4) यदि संभव हो तो उन्हें पहचानें;
अनुक्रमण:
1) आइए पोषक माध्यम तैयार करें:
ए। मांस शोरबा तैयार करें और इसे फिल्टर पेपर के माध्यम से छान लें ( फोटो 1);
बी। परिणामी शोरबा में कुछ बड़े चम्मच सुक्रोज मिलाएं और हिलाएं ( फोटो 2 और 3);
सी। परिणामी घोल में जिलेटिन का एक बैग डालें और इसके जेली में बदलने का इंतज़ार करें ( फोटो 4 और 5);
डी। पानी के स्नान में जेली को जीवाणुरहित करें;
इ। परिणामी द्रव्यमान को पेट्री डिश में डालें ( फोटो 6);
एफ। सख्त होने के लिए 1 दिन के लिए छोड़ दें।
2) बोवाई
ए। हम पेट्री डिश को अलग-अलग कमरों में फैला देंगे और उन्हें खुला छोड़ देंगे;
बी। चलो बुवाई करते हैं, कप को 1 घंटे के लिए खुला छोड़ दें;
सी। बुवाई के बाद, कपों को गर्म स्थान पर छोड़ दें, जहाँ बैक्टीरिया 10 दिनों तक गुणा करेंगे।
3) 7वें दिन निम्नलिखित दिखाई दिया परिणाम:
ए। पेट्री डिश में कमरों में 2-2 और 2-4 ( कप 1 और 2), क्रमशः 3 और 5 सेमी के व्यास वाले सर्कल के रूप में एक मोल्ड दिखाई दिया ( फोटो 9और फोटो 7).
बी। पेट्री डिश में ऑफिस में खड़े होकर 3-7 ( कप 3), हरे और काले रंगों का एक साँचा आकारहीन धब्बों के रूप में दिखाई दिया, और पास में 5-7 मिमी व्यास के साथ सफेद-पीले रंग के दो बिंदु सूक्ष्मजीव दिखाई दिए ( फोटो 8);
सी। पेट्री डिश में, कार्यालय में खड़े होकर 3-11 ( कप 4), कोई दृश्यमान परिणाम नहीं देखा गया ( फोटो 11)
डी। पेट्री डिश में, जो ऑफिस में 2-10 ( कप 5), मोल्ड (एक आकारहीन स्थान के रूप में) की उपस्थिति थी, साथ ही साथ एक बड़ी पीली कॉलोनी, जिसमें शराब की गंध थी ( फोटो 10).
4) माइक्रोस्कोपी परिणाम:
ए। कप 3 से एक कॉलोनी हटा दी गई थी। सूक्ष्मदर्शी (x200 आवर्धन) के तहत, सूक्ष्मजीव दिखाई दे रहे थे, बाह्य रूप से कोक्सी बैक्टीरिया के समान ( फोटो 12);
बी। कॉलोनी के एक हिस्से को कप 5 से हटा दिया गया और एक माइक्रोस्कोप (x200p आवर्धन) के तहत जांच की गई। फंगल हाइपहे दिखाई दे रहे थे ( फोटो 13).
5) परिणामों का विश्लेषण:
ए। हम इस नतीजे पर पहुंचे कि जिन सूक्ष्मजीवों का पता चला है उनमें ज्यादातर कवक हैं। इसका मतलब है कि कक्षाओं में हवा मानव शरीर के लिए खतरा पैदा नहीं करती है, जिसका अर्थ है कि स्कूल में स्वच्छता मानकों को पूरा किया जाता है। लेकिन कोक्सी भी हवा में पाए जाते थे, इसलिए यह जरूरी है अधिक बार हवादार कमरे.
VI.निष्कर्ष और निष्कर्ष
काम के दौरान, हमने निम्नलिखित निष्कर्ष निकाले:
1) हम एक उदाहरण के रूप में बैक्टीरिया का उपयोग करके सूक्ष्मजीवों की विविधता का अध्ययन करने में सक्षम थे;
2) हमने सीखा है कि बीजारोपण द्वारा सूक्ष्मजीवों की शुद्ध संस्कृतियों को कैसे विकसित किया जाता है;
3) माइक्रोस्कोपी और तुलना द्वारा निर्धारित करना सीखा;
4) उन्होंने परिकल्पना का खंडन किया: स्कूल के विभिन्न हिस्सों में खतरनाक सूक्ष्मजीव नहीं हैं, क्योंकि। केवल कवक और कुछ बैक्टीरिया दर्ज किए गए; सिफ़ारिश करना - अधिक बार हवादार कमरे.
इस प्रकार, सूक्ष्मजीव विविध और राजसी हैं। वे हमें हर जगह घेर लेते हैं। यदि कुशलता से संभाला जाए, तो वे मानवता के लिए महत्वपूर्ण लाभ ला सकते हैं, अन्यथा वे विनाश और महत्वपूर्ण नुकसान पहुंचाएंगे। जैसा कि हमारे काम से पता चलता है, हमारे स्कूल में कमोबेश "अच्छे" सूक्ष्मजीव रहते हैं, और इसमें थोड़ी मात्रा में कोक्सी बैक्टीरिया भी होते हैं।
सातवीं। अनुप्रयोग
VII.I. तस्वीर
फोटो 1 फोटो 2 फोटो 3
फोटो 4 फोटो 5 फोटो 6
फोटो 7 फोटो 8 फोटो 9
फोटो 10 फोटो 11
फोटो12 फोटो13
VII.II शब्दावली
actinomycetes - यह बैक्टीरिया का एक अजीबोगरीब समूह है, जिसके वानस्पतिक शरीर को मायसेलियम कहा जाता है और यह शाखाओं वाले धागों, या हाइप (ग्रीक से। हाइप - ऊतक) का एक इंटरविविंग है।
अमिटोसिस - यह एक कोशिका विभाजन है जिसमें डीएनए स्पाइरलाइज़ेशन, गुणसूत्रों का निर्माण और बेटी कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री का कड़ाई से समान वितरण नहीं होता है।
एंथ्रोपोसेज - (ग्रीक एंथ्रोपोस से - मनुष्य) - रोग, जिसका स्रोत एक व्यक्ति है (हैजा, स्कार्लेट ज्वर, डिप्थीरिया)।
जीवाणु - (ग्रीक बैक्टीरिया से - छड़ी) - ये एककोशिकीय सूक्ष्मजीव हैं जिनमें एक नाभिक नहीं होता है।
कॉलोनी का आकार इसका व्यास है।
जेनोफ़ोर - न्यूक्लियॉइड देखें।
कशाभिका - पतले धागे 5-10 माइक्रोन लंबे होते हैं, जो आंदोलन के अंग की भूमिका निभाते हैं। वे विशेष प्रोटीन फ्लैगेलिन से बने होते हैं। फ्लैगेल्ला की संख्या एक से दसियों या सैकड़ों तक भिन्न हो सकती है।
ज़ूनोसेस - रोग, जिसके स्रोत जानवर हैं (प्लेग, एंथ्रेक्स, ब्रुसेलोसिस)।
कोक्सी गोलाकार कोशिका आकार वाले जीवाणु होते हैं। वे माइक्रोकॉसी और डिप्लोकॉसी के रूप में हो सकते हैं।
कोच , रॉबर्ट - जर्मन माइक्रोबायोलॉजिस्ट। उन्होंने एंथ्रेक्स बेसिलस, विब्रियो कोलेरा और तपेदिक बेसिलस की खोज की। तपेदिक पर उनके शोध के लिए उन्हें 1905 में फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।
एल-आकार - बैक्टीरिया के असामान्य रूप जिसमें रोगजनक कारकों के प्रभाव में कोशिका भित्ति गायब हो गई है। इसका नाम अंग्रेजी डॉक्टर जे लिस्टर के नाम पर रखा गया है।
शुद्ध संस्कृति विधि - ठोस पोषक माध्यम पर बैक्टीरिया को अलग करने और उनका अध्ययन करने की एक विधि। आर. कोच द्वारा खोजा गया।
माइकोप्लाज्मा जीवाणु जिनमें कभी कोशिका भित्ति नहीं होती। सूक्ष्मजीवों - जीव जो एक व्यवस्थित समूह नहीं बनाते हैं, लेकिन प्रकृति के विभिन्न राज्यों में पाए जाते हैं। केवल एक चीज जो उनके समान है वह है उनका आकार।
रोगाणुओं - सूक्ष्मजीव देखें।
मुरीन - एक पदार्थ जो जीवाणु कोशिका भित्ति के मुख्य संरचनात्मक तत्व के रूप में कार्य करता है।
न्यूक्लियॉइड - यूकेरियोटिक कोशिका के केंद्रक के बराबर।
ऑर्निथोज (ग्रीक ओर्निस से - पक्षी) - पक्षियों द्वारा किए जाने वाले रोग।
चिपक जाती है यह जीवाणु कोशिका का सबसे सामान्य रूप है। रॉड बैक्टीरिया होते हैं जिनमें कोशिका की लंबाई इसकी चौड़ाई से काफी अधिक होती है।
पीने - आंतरिक नलिकाओं वाला विली, जिसके माध्यम से फेज न्यूक्लिक एसिड, प्लास्मिड आदि के रूप में आनुवंशिक जानकारी कोशिका में या उसके बाहर संचारित होती है।
प्लेमोरफिज्म - (ग्रीक प्लीऑन से - अधिक + मॉर्फ - रूप) - एक जैविक घटना जिसमें एक ही प्रकार के बैक्टीरिया विभिन्न आकृतियों की कोशिकाओं का निर्माण कर सकते हैं। फुफ्फुसावरण माइकोप्लाज्मा और राइजोबिया की विशेषता है।
कोच की अभिधारणाएं - आर. कोच द्वारा विकसित संक्रामक रोगों की मान्यता के प्रावधान।
कमी - गुम होना, हानि होना।
राइजोबिया (ग्रीक राइजा से - जड़ + बायोस - जीवन) - फलियां परिवार के सहजीवन बैक्टीरिया। इन जीवाणुओं को फुफ्फुसावरण की घटना की विशेषता है। शुद्ध संस्कृति में, राइजोबिया में आमतौर पर फ्लैगेला के साथ जंगम छड़ का रूप होता है, और एक पौधे के साथ सहजीवन के चरण में, वे एक कठोर कोशिका दीवार के बिना रूप विकसित करते हैं।
रिकेटसिआ - ये छोटे रॉड के आकार के बैक्टीरिया होते हैं जिनका आकार 0.35 - 1 माइक्रोन होता है। वे खतरनाक मानव संक्रमण का कारण बनते हैं: टाइफस, टिक-जनित रिकेट्सियोसिस, क्यू बुखार, आदि। उनका नाम अमेरिकी वैज्ञानिक एच.टी. रिकेट्स के नाम पर रखा गया है।
आर कॉलोनियां - (अंग्रेजी से रफ - रफ) - खुरदरी सतह वाली कॉलोनियां।
सैप्रोनोज - रोग, जिसका स्रोत एक निर्जीव वातावरण है
(बोटुलिज़्म, टेटनस)।
सैप्रोट्रॉफ़्स - (ग्रीक सैप्रोन से - सड़ांध) - सूक्ष्मजीव जो जानवरों और पौधों के अवशेषों पर फ़ीड करते हैं और कार्बनिक पदार्थों से भरपूर पानी में पाए जाते हैं। एक अच्छा उदाहरण माइकोप्लाज्मा है।
एस - कॉलोनियां - (अंग्रेजी से चिकनी - चिकनी) - एक चिकनी सतह वाली कॉलोनियां।
स्पिरिला - कॉर्कस्क्रू जैसा दिखने वाला जटिल बैक्टीरिया। उनके पास फ्लैगेला है।
स्पाइरोकेटस - घुमावदार बैक्टीरिया आकार में कॉर्कस्क्रू जैसा दिखता है। उनके पास कोई फ्लैगेला नहीं है। रोगजनक प्रजातियां मुख्य रूप से स्पाइरोकेट्स हैं (उदाहरण के लिए, सिफलिस के प्रेरक एजेंट, लेप्टोस्पायरोसिस, टिक-जनित बुखार को दूर करना)।
staphylococci - ये कोक्सी हैं जो विभिन्न विमानों में कोशिका विभाजन के परिणामस्वरूप समूह (समूह) बनाते हैं।
फ़िम्ब्रिया - ये पतले और छोटे फिलामेंटस फॉर्मेशन हैं जो सब्सट्रेट से जुड़ाव प्रदान करते हैं, अन्य जीवों के साथ संपर्क करते हैं।
साइनोबैक्टीरीया - जीवाणु सहजीवन का एक बड़ा समूह, जिसमें एंडोसिम्बायोसिस के परिणामस्वरूप कोशिका भित्ति में कमी होती है। उन्हें पहले नीला-हरा शैवाल कहा जाता था और गलती से पौधों के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था।
एंडोसिम्बायोसिस - कुछ जानवरों, पौधों और कवक के साथ सायनोबैक्टीरिया का सहजीवन, और ये बैक्टीरिया एक बड़े जीव की बरकरार जीवित कोशिका के अंदर होते हैं।
VII प्रयुक्त साहित्य की सूची
1) वाई.एस. शापिरो "माइक्रोबायोलॉजी: ग्रेड 10-11: शैक्षणिक संस्थानों के छात्रों के लिए एक पाठ्यपुस्तक" एम: वेंटाना-ग्राफ, 2008
2) जंगली आई.एल. "सूक्ष्म जीव विज्ञान। प्रयोगशाला अध्ययन के लिए गाइड "- एम: प्रोफेशनल, 2004
3) यमत्सेव \V.T., मिशुस्तीन ई.एन. "माइक्रोबायोलॉजी: विश्वविद्यालय के छात्रों के लिए एक पाठ्यपुस्तक" - एम: बस्टर्ड, 2006
4) रुम्यंतसेव एस.एन. "सूक्ष्मजीव, विकास, प्रतिरक्षा" - एल: नौका, 1984
5) मुलर ई।, लेफ़लर वी। "माइकोलॉजी" / जर्मन से अनुवादित। - एम: मीर, 1995
बैक्टीरिया - मनुष्यों और जानवरों में रोगों के प्रेरक एजेंट द्वारा पूरा किया गया: विभाग के 11 वें समूह के छात्र: सामान्य चिकित्सा मिखालचेंको नतालिया
निमोनिया लंबे समय से बच्चों और वयस्कों में सबसे आम बीमारियों में से एक रहा है। और यह अजीब नहीं है, क्योंकि हर तीसरा व्यक्ति अपने जीवन में कम से कम एक बार निमोनिया से पीड़ित होता है। निमोनिया का "हल्का रूप" खोजना असंभव है, क्योंकि इसके प्रत्येक रूप की अपनी विशिष्टता और मानव जीवन के लिए संभावित खतरा है। उनकी जटिलताओं की गंभीरता के संदर्भ में सूजन के कुछ रूपों को अधिक खतरनाक माना जाता है। बड़ी समस्या निमोनिया के सटीक कारण को स्थापित करना है, क्योंकि प्रत्येक रूप को व्यक्तिगत उपचार की आवश्यकता होती है।
स्ट्रेप्टोकोकल निमोनिया जीनस स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया के बैक्टीरिया के कारण फेफड़े के ऊतकों की सूजन है। स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया के कारण फेफड़ों की सूजन अपेक्षाकृत दुर्लभ है - बच्चों और वयस्कों में निमोनिया के सभी मामलों में से लगभग 1/5 मामलों में। रोगज़नक़ की विशिष्टता के कारण, रोग तीव्रता से शुरू होता है। तेजी से विकसित होने वाले लक्षण लगभग हमेशा रोगी को डॉक्टर से परामर्श करने के लिए मजबूर करते हैं, जो समय पर उपचार शुरू करने में योगदान देता है। बहुत ही दुर्लभ मामलों में, स्ट्रेप्टोकोकल सूजन स्पर्शोन्मुख है, जो गुप्त निमोनिया के लिए विशिष्ट है। सबसे अधिक बार, रोग खसरा, इन्फ्लूएंजा, चिकन पॉक्स या काली खांसी की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है। स्ट्रेप्टोकोकस अक्सर बच्चों में निमोनिया का कारण बनता है। यह फेफड़ों और वायुमार्ग की शारीरिक और शारीरिक संरचना के कारण है।
यह रोग शरीर के तापमान में वृद्धि, गंभीर ठंड लगना, मायलगिया, जोड़ों का दर्द, सांस की तकलीफ, खांसी, हेमोप्टीसिस, काम करने की क्षमता में कमी, गंभीर थकान, साइड में दर्द के साथ शुरू होता है। शरीर का तेजी से विकसित होने वाला नशा। गंभीर मामलों में, रोगी श्वसन या हृदय विफलता के लक्षण विकसित करता है, जिसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं। इसी समय, एक्रोसायनोसिस, स्मृति हानि, क्षिप्रहृदयता, अतालता, अस्थमा के दौरे नोट किए जाते हैं। एक्सयूडेटिव फुफ्फुस के विकास के साथ, रोगी पक्ष में दर्द की शिकायत करता है। इसी समय, मीडियास्टिनल अंगों का एक तरफ विस्थापन होता है। एक्सयूडेटिव फुफ्फुस बच्चों में बहुत बार विकसित होता है - 1/3 मामलों में। कुछ मामलों में, रोग प्रक्रिया फेफड़ों में पुरानी फोड़े का कारण बन सकती है। स्ट्रेप्टोकोकल निमोनिया भी प्युलुलेंट पेरिकार्डिटिस, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस और सेप्सिस के विकास को जन्म दे सकता है।
स्ट्रेप्टोकोकल फेफड़ों की सूजन का उपचार समय पर और उचित उपचार के साथ, 6-10 दिनों में ठीक हो जाता है। यह बहुत जरूरी है कि इलाज के दौरान मरीज बिस्तर पर ही रहे। रोगज़नक़ की पहचान करने के बाद, रोगी को विशिष्ट एंटीबायोटिक्स निर्धारित किए जाते हैं। नशा को ठीक करने के लिए ड्यूरेटिन की एक लोडिंग खुराक का उपयोग किया जाता है और रोगियों को बड़ी मात्रा में पानी और चाय दी जाती है। डिस्बैक्टीरियोसिस को ठीक करने के लिए, रोगी को यूबायोटिक्स निर्धारित किया जाता है। मल्टीविटामिन कॉम्प्लेक्स का उपयोग भी उपचार के लिए सकारात्मक प्रभाव देता है। एक्सयूडेटिव फुफ्फुस के विकास के मामले में, फुफ्फुस गुहा के जल निकासी का संकेत दिया जाता है, इसके बाद एंटीसेप्टिक्स या एंटीबायोटिक दवाओं के साथ इसकी धुलाई होती है। बच्चों और वयस्कों में पर्याप्त और समय पर उपचार के साथ, जटिलताओं की संभावना काफी कम हो जाती है, जिससे किसी व्यक्ति के जीवन को बचाने की संभावना होती है।
एंथ्रेक्स का प्रेरक एजेंट - बेसिला एंथ्रेसीस (कोहन, 1872) - रोगजनक बेसिली का एक विशिष्ट प्रतिनिधि है। परिवार Vasillaceae और जीनस बेसिलस से संबंधित है। इस सूक्ष्म जीव को अक्सर एंथ्रेक्स बेसिलस के रूप में जाना जाता है। एंथ्रेक्स (एंथ्रेक्स) - ज़ूएंथ्रोपोनोसिस। कई प्रजातियों के जानवर, विशेष रूप से शाकाहारी और मनुष्य इसके लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। संक्रामक प्रक्रिया मुख्य रूप से सेप्टिसीमिया की घटना के साथ या विभिन्न आकारों के कार्बुन्स के गठन के साथ तीव्र रूप से आगे बढ़ती है। रोग छिटपुट मामलों के रूप में दर्ज किया गया है, एन्ज़ूटिक्स और यहां तक कि एपिज़ूटिक्स भी संभव हैं। रोग "एंथ्रेक्स" का नाम 1789 में एस एंड्रीव्स्की द्वारा प्रस्तावित किया गया था, जिन्होंने इसका अध्ययन उरल्स और साइबेरिया में किया था। माइक्रोस्कोपिक रूप से, एंथ्रेक्स बेसिलस की खोज 1849 में पोलेंडर द्वारा की गई थी। फ्रांसीसी शोधकर्ता डेवन और रीस (1850), और रूस में, डेरप्ट वेटरनरी स्कूल ब्रेवेल (1857) के प्रोफेसर ने भी रक्त में फिलामेंटस स्थिर और असंबद्ध निकायों की उपस्थिति का उल्लेख किया। भेड़ बीमार और एंथ्रेक्स से मृत। ब्रुएल एक ऐसे व्यक्ति के रक्त में बेसिली की पहचान करने वाले पहले लोगों में से एक थे जो एंथ्रेक्स से मर गए थे, और प्रायोगिक रूप से जानवरों में एक विशिष्ट बीमारी का पुनरुत्पादन किया जब वे सूक्ष्म रूप से दिखाई देने वाली छड़ वाले रक्त से संक्रमित थे। हालांकि, इन छड़ों का महत्व 1863 तक स्पष्ट नहीं रहा, जब डेवन ने अंततः इन संरचनाओं की भूमिका एंथ्रेक्स के रोगजनक एजेंटों के रूप में स्थापित की। एंथ्रेक्स बेसिलस की शुद्ध संस्कृतियों को 1876 में अलग किया गया था, पहले आर। कोच द्वारा, और फिर एल। पाश्चर द्वारा; एक दूसरे से स्वतंत्र रूप से, उन्होंने इन संस्कृतियों की मदद से जानवरों में रोग को पुन: उत्पन्न किया।
एंथ्रेक्स बेसिलस बल्कि बड़ा है (1 - 1.3 * 3.0-10.0 माइक्रोन पर एंथ्रेक्स बेसिलस) रॉड, स्थिर, अस्तित्व की प्रतिकूल परिस्थितियों में एक कैप्सूल और बीजाणु बनाता है। सूक्ष्म जीव में बनने की क्षमता तीन रूपों में होती है: एक बीजाणु के रूप में। प्रत्येक वानस्पतिक कोशिका, या विभिन्न आकारों की वनस्पति स्पोरैंगिया कोशिकाओं में, केवल एक (कैप्सुलर और गैर-कैप्सुलर) बनता है, एक एंडोस्पोर के रूप में, अधिक बार स्थित बीजाणु, एक अच्छी तरह से परिभाषित केंद्र में संलग्न, कम अक्सर सूक्ष्म रूप से। एक्सोस्पोरियम, और पृथक बीजाणुओं के रूप में। बैसिलस एंथ्रेक्स बीजाणु अंडाकार होते हैं, कभी-कभी सना हुआ रक्त की तैयारी में और गोल, रोगियों के ऊतकों के प्रकाश को दृढ़ता से अपवर्तित करते हैं या जो गठन से मर जाते हैं। पशु जीवाणुओं के एंथ्रेक्स के परिपक्व बीजाणुओं का आकार 1.2 से 1.5 माइक्रोन तक होता है, जो एकल, जोड़े में और लंबाई के रूप में और 0.8-1.0 माइक्रोन व्यास में, छोटी श्रृंखलाओं (3-4 कोशिकाओं) में व्यवस्थित होते हैं; अपरिपक्व बीजाणुओं (प्रोस्पोरस) के सिरे कई छड़ें हैं जो एक दूसरे का सामना कर रही हैं, कम। 12 और उससे अधिक के तापमान पर, सीधे, तेज कटा हुआ, मुक्त - 42 0 C, साथ ही एक जीवित जीव में या थोड़ा गोल। कभी-कभी एक बंद लाश में, रक्त और सीरम में जंजीरें, बांस के बेंत के आकार की होती हैं; इसमें जंतु बीजाणु नहीं बनते हैं। इस मामले में, माइक्रोबियल कोशिकाओं को काट दिया जाता है, जैसे कि काट दिया जाता है, आंशिक रूप से बीच में दबाया जाता है और जोड़ों पर सममित रूप से मोटा होता है। ऐसे रूपात्मक रूप बैक्टीरिया में पाए जाते हैं जिन्होंने एक कैप्सूल बनाया है।
एंथ्रेक्स बेसिलस अत्यधिक आक्रामक होता है और त्वचा या श्लेष्मा झिल्ली पर खरोंच के माध्यम से आसानी से प्रवेश कर जाता है। पशुओं का संक्रमण मुख्य रूप से आहार-विहार से होता है। पाचन तंत्र के क्षतिग्रस्त म्यूकोसा के माध्यम से, सूक्ष्म जीव लसीका तंत्र में प्रवेश करता है, और फिर रक्त में, जहां यह phagocytosed है और पूरे शरीर में फैलता है, लिम्फोइड-मैक्रोफेज सिस्टम के तत्वों में फिक्सिंग करता है, जिसके बाद यह फिर से स्थानांतरित हो जाता है रक्त, सेप्टीसीमिया का कारण बनता है। शरीर में पुनरुत्पादन, एंथ्रेक्स बेसिलस एक कैप्सुलर पॉलीपेप्टाइड को संश्लेषित करता है और एक्सोटॉक्सिन जारी करता है। कैप्सूल पदार्थ ऑप्सोनाइजेशन को रोकता है, जबकि एक्सोटॉक्सिन फागोसाइट्स को नष्ट कर देता है, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को प्रभावित करता है, एडिमा का कारण बनता है, हाइपरग्लेसेमिया होता है, और क्षारीय फॉस्फेट गतिविधि बढ़ जाती है। प्रक्रिया के अंतिम चरण में, रक्त में ऑक्सीजन की मात्रा जीवन के साथ असंगत स्तर तक घट जाती है। चयापचय में तेजी से गड़बड़ी होती है, द्वितीयक आघात विकसित होता है और जानवरों की मृत्यु होती है। एंथ्रेक्स का प्रेरक एजेंट शरीर से ब्रोन्कियल बलगम, लार, दूध, मूत्र और मल के साथ उत्सर्जित किया जा सकता है।
स्तनधारियों की सभी प्रजातियाँ एंथ्रेक्स रोगज़नक़ के लिए अतिसंवेदनशील होती हैं। प्राकृतिक परिस्थितियों में, भेड़, मवेशी और घोड़ों के बीमार होने की संभावना अधिक होती है, और इमुला गधे संक्रमित हो सकते हैं। बकरी, भैंस, ऊंट और बारहसिंगा अतिसंवेदनशील होते हैं। सूअर कम संवेदनशील होते हैं। जंगली जानवरों में, सभी शाकाहारी अतिसंवेदनशील होते हैं। कुत्तों, भेड़ियों, लोमड़ियों, आर्कटिक लोमड़ियों, पक्षियों के बीच - बत्तख और शुतुरमुर्ग में बीमारी के ज्ञात मामले हैं।
वी. हैजा को 1882 में आर. कोच द्वारा अलग किया गया था, और वी. एल्टर को मिस्र में एल टोर क्वारंटाइन स्टेशन पर भी अलग किया गया था। इस परिवार की अन्य प्रजातियों में अवसरवादी प्रजातियां (वी। प्रोटीस, मेचनिकोव के विब्रियो, वी। प्लेसीओमोनास, चमकदार विब्रियो) शामिल हैं जो गैस्ट्रोएंटेरिटिस का कारण बन सकती हैं।
थोड़ा घुमावदार ग्राम-नकारात्मक बहुरूपी छड़। मोनोट्रिच। बीजाणु या कैप्सूल नहीं बनाता है। विब्रियोस ऑक्सीडेटिव और किण्वक प्रकार के चयापचय के साथ केमोऑर्गनोट्रोफ़ हैं। कई कार्बोहाइड्रेट किण्वित होते हैं: ग्लूकोज, माल्टोज, सुक्रोज और अन्य एसिड के गठन के साथ। वे जिलेटिन को द्रवीभूत करते हैं, इंडोल बनाते हैं, नाइट्रेट्स को नाइट्राइट में कम करते हैं। वे लेसिथिनेज, लाइसिन डिकार्बोक्सिलेज, ऑर्निथिन डिकार्बोक्सिलेज, न्यूरोमिनिडेस जैसे एंजाइम का उत्पादन करते हैं। नाइट्रेट्स को कम करने और इंडोल बनाने की क्षमता हैजा के मुंह के लिए सकारात्मक नाइट्रोसोइंडोल प्रतिक्रिया परीक्षण का आधार है। एक क्षारीय प्रतिक्रिया r के साथ साधारण मीडिया पर विब्रियो अच्छी तरह से विकसित होते हैं। एच = 8, 5 9, 0। घने मीडिया पर वे तरल फिल्मों पर माध्यम की थोड़ी सी मैलापन के साथ छोटी पारदर्शी गोल कॉलोनियां बनाते हैं। विब्रियो ऐच्छिक अवायवीय जीव हैं जो साइटोक्रोम ऑक्सीडेज बनाते हैं। विब्रियोस कोलेरे में दो एंटीजन होते हैं: ओ एंटीजन प्रकार-विशिष्ट थर्मोलैबाइल और एच एंटीजन फ्लैगेलेट प्रजाति-विशिष्ट थर्मोस्टेबल। हैजा के प्रेरक एजेंटों में 01 एंटीजन होता है। सेरोग्रुप 02, 03, 04 से संबंधित विब्रियो एंटरटाइटिस और गैस्ट्रोएंटेराइटिस का कारण बन सकते हैं। 01 एंटीजन में तीन घटक ए, बी, सी होते हैं, जिनमें से विभिन्न संयोजन सेरोवर ओगावा (एबी), इनबा (एसी), गिकोशिमा (एबीसी) बनाते हैं। विब्रियो को अक्सर अलग-थलग कर दिया जाता है जो 01 एंटीसेरम के साथ एकत्र नहीं होते हैं। उन्हें नॉन-एग्लूटिनेटिंग एनएजी वाइब्रियोस कहा जाता है।
प्लेग बेसिलस (येर्सिनिया पेस्टिस) एंटरोबैक्टीरियासी परिवार का एक ग्राम-नकारात्मक जीवाणु है। यर्सिनिया पेस्टिस का आकार द्विध्रुवी कोकोबैसिली है। एंटरोबैक्टीरिया के अन्य सदस्यों की तरह, उनके पास एक एंजाइमेटिक चयापचय है। Y. पेस्टिस एंटीफैगोसाइटिक म्यूकस पैदा करता है। एक स्तनपायी में प्रवेश करने पर एक जीवाणु अलगाव में गतिमान हो जाता है। यर्सिनिया पेस्टिस बुबोनिक प्लेग का एक संक्रामक एजेंट है और इससे निमोनिया और सेप्टीसीमिक प्लेग भी हो सकता है। मानव इतिहास में होने वाली महामारियों में उच्च मृत्यु दर के लिए सभी तीन रूप जिम्मेदार हैं, जैसे कि ग्रेट प्लेग या ब्लैक डेथ, जिसके बाद 1347 और 1353 के बीच यूरोप की एक तिहाई आबादी की मृत्यु हुई। . हालांकि, ब्लैक डेथ में यर्सिनिया पेस्टिस की भूमिका बहस का विषय है। कुछ लोगों का तर्क है कि ब्लैक डेथ हेलिकोबैक्टर पाइलोरी के कारण होने वाली बहुत तेज़ी से फैलती है। हालांकि, इस जीवाणु से डीएनए ब्लैक डेथ से मरने वालों के दांतों में पाया गया है, जबकि अन्य कारणों से मरने वाले लोगों के मध्ययुगीन अवशेषों के परीक्षण में येर्सिनिया पेस्टिस के लिए सकारात्मक परीक्षण नहीं किया गया है। यह साबित करता है कि यर्सिनिया पेस्टिस कुछ (शायद सभी नहीं) यूरोपीय प्लेग महामारी में कम से कम एक सहायक कारक था। यह संभव है कि प्लेग द्वारा व्यवस्थित चयन जीवाणु की रोगजनकता को प्रभावित कर सकता है, उन व्यक्तियों को बाहर निकाल सकता है जो इसके लिए अतिसंवेदनशील थे।
गंभीर टाइफाइड बुखार टाइफाइड बुखार का प्रेरक एजेंट साल्मोनेला एक तीव्र संक्रामक रोग है, टाइफी की खोज 1880 में के. एबर्ट द्वारा की गई थी, जिसकी विशेषता गहरी सामान्य और शुद्ध संस्कृति में 1884 में के। नशा, जीवाणु और गफ्का द्वारा थी। जल्द ही, पतले ए और एस के लसीका तंत्र के पैराटाइफाइड ए और बी एस पैराटाइफी के रोगजनकों को अलग कर दिया गया और एक विशिष्ट घाव के साथ अध्ययन किया गया। जीनस साल्मोनेला में आंतें शामिल हैं। नशा बैक्टीरिया के एक बड़े समूह में प्रकट होता है, लेकिन केवल एक गंभीर सिरदर्द के साथ, उनमें से तीन एस। टाइफी, एस। पैराटाइफी ए और एस चेतना के बादल छा जाते हैं, प्रलाप (ग्रीक टाइफोस पैराटाइफी बी से टाइफाइड बुखार कोहरे में बीमारी का कारण बनता है) . टाइफाइड बुखार एक स्वतंत्र व्यक्ति के रूप में पहली बार टाइफाइड बुखार के लिए नैदानिक तस्वीर नोसोलॉजिकल यूनिट के साथ। आकृति विज्ञान की दृष्टि से, उन्होंने 1804 में रूसी चिकित्सक ए.जी. अप्रभेद्य लघु पायटनित्सकी को अलग करने की कोशिश की, लेकिन अंत में इसके साथ ग्राम-नकारात्मक छड़ें 1822 में आर. ब्रेटनन्यू द्वारा की गईं, जिन्होंने गोल सिरों के साथ, 1 3.5 लंबे, इस रोग को माइक्रोन, व्यास से अलग किया। 0.5 0.8 µm; आंत के तपेदिक के बीजाणु और कैप्सूल और व्यक्त नहीं होते हैं, गतिशीलता की एक संक्रामक प्रकृति (पेरिट्रिचस) की सक्रिय धारणा है। टाइफाइड बुखार की सामग्री। डीएनए में + C 50 52 mol% है।
"टॉन्सिलिटिस" शब्द को प्राचीन चिकित्सा के समय से जाना जाता है, अक्सर इस शब्द को गले के क्षेत्र में विभिन्न दर्दनाक स्थितियों के रूप में समझा जाता है, उनकी विशेषताओं के समान। हालांकि, वास्तव में, एनजाइना के कारण पूरी तरह से अलग हो सकते हैं। इस संबंध में, सभी एनजाइना को तीन श्रेणियों में विभाजित किया जा सकता है: प्राथमिक, विशिष्ट और माध्यमिक (रोगसूचक)। प्राथमिक एनजाइना को एक तीव्र संक्रामक रोग के रूप में समझा जाता है, जिसमें मुख्य रूप से स्ट्रेप्टोकोकल एटियलजि होता है, जिसमें अपेक्षाकृत अल्पकालिक बुखार, सामान्य नशा, सूजन होती है। ग्रसनी के लिम्फोइड ऊतकों में परिवर्तन, सबसे अधिक बार पैलेटिन टॉन्सिल और आसन्न लिम्फ नोड्स में। एनजाइना ऑटोइम्यून प्रक्रियाओं के विकास के लिए खतरनाक है, जो विशिष्ट एंटीस्ट्रेप्टोकोकल उपचार के बिना, तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस और गठिया के विकास को जन्म दे सकता है, साथ ही गुर्दे और हृदय को गंभीर नुकसान पहुंचा सकता है।
एनजाइना का सबसे आम प्रेरक एजेंट बीटा हेमोलिटिक स्ट्रेप्टोकोकस (सभी मामलों में 90% तक) है। कम अक्सर (8% तक), स्टैफिलोकोकस ऑरियस एनजाइना का कारण बन जाता है, कभी-कभी स्ट्रेप्टोकोकस के संयोजन में। बहुत कम ही, प्रेरक एजेंट स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनिया, हीमोफिलस इन्फ्लुएंजा, कोरिनेबैक्टीरियम है। एनजाइना में संक्रमण का स्रोत विभिन्न प्रकार के तीव्र रोगों और रोगजनक सूक्ष्मजीवों के वाहक के साथ एक रोगी है। ऊपरी श्वसन पथ में संक्रमण के फॉसी वाले मरीजों का सबसे बड़ा महत्व है। एनजाइना के साथ संक्रमण का मुख्य मार्ग हवाई है, जिसे आसानी से बड़े समूहों में लागू किया जाता है, एक बीमार व्यक्ति के साथ निकट संपर्क के साथ। स्टेफिलोकोकस ऑरियस (सलाद, दूध, कीमा बनाया हुआ मांस, कॉम्पोट) से दूषित खाद्य पदार्थ खाने से संक्रमण हो सकता है।
एनजाइना के लिए ऊष्मायन अवधि 1 2 दिनों तक रहती है। रोग तीव्र रूप से शुरू होता है: ठंड लगना, सिरदर्द, जोड़ों में दर्द, सामान्य कमजोरी, निगलने पर गले में खराश पूर्ण स्वास्थ्य के बीच दिखाई देते हैं। रोग की अभिव्यक्तियाँ लैकुनर एनजाइना में सबसे अधिक स्पष्ट होती हैं: एक मजबूत ठंड होती है, शरीर का तापमान 40 ° तक पहुंच सकता है, भूख और नींद परेशान होती है। गले में खराश धीरे-धीरे बढ़ जाती है, स्थिर हो जाती है, दूसरे दिन अधिकतम तक पहुंच जाती है। प्राथमिक एनजाइना को निगलते समय द्विपक्षीय दर्द के लक्षण की विशेषता होती है। सामान्य रूप से दर्द या ग्रसनी से किसी भी अस्पष्ट संवेदना की अनुपस्थिति में, प्राथमिक एनजाइना का निदान संदिग्ध है। एनजाइना के साथ दाने नहीं होते हैं। प्राथमिक एनजाइना के लिए अनिवार्य निचले जबड़े के कोनों के क्षेत्र में लिम्फ नोड्स की वृद्धि और व्यथा है: जब तालमेल होता है, तो वे आसानी से विस्थापित हो जाते हैं। ग्रसनी की जांच करते समय, कोई लाल (हाइपरमिक), बढ़े हुए टॉन्सिल देख सकता है, जिसमें बिंदीदार पीले रंग की संरचनाएं (2-3 मिमी) होती हैं, जिसमें लैकुनर एनजाइना के साथ अनियमित आकार के कूपिक और तंतुमय-प्यूरुलेंट सजीले टुकड़े होते हैं। टॉन्सिल में टॉन्सिलिटिस के गंभीर मामलों में, गहरे भूरे रंग के परिगलन (परिगलन) के क्षेत्र हो सकते हैं, जिन्हें तब खारिज कर दिया जाता है, और उनके स्थान पर 1 सेमी तक के ऊतक दोष बनते हैं, अक्सर एक के साथ एक अनियमित आकार के असमान तल।
स्किलारेंको एलिना ओलेगोवन
संक्रामक रोग - ये ऐसे रोग हैं जो मानव शरीर में रोगजनक (रोगजनक) सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के परिणामस्वरूप होते हैं।
संक्रामक रोगों के मुख्य प्रेरक कारक हैं: प्रियन, प्रोटोजोआ, बैक्टीरिया, स्पाइरोकेट्स, रिकेट्सिया, क्लैमाइडिया, माइकोप्लाज्मा, कवक, वायरस आदि। लेकिन अधिकांश संक्रामक रोग बैक्टीरिया और वायरस के कारण होते हैं।
सच है, कभी-कभी, शरीर में रोगजनक सूक्ष्मजीव का प्रवेश मात्र संक्रामक रोग विकसित करने के लिए पर्याप्त नहीं होता है। मानव शरीर को इस संक्रमण के लिए अतिसंवेदनशील होना चाहिए और एक विशेष प्रतिक्रिया के साथ सूक्ष्म जीव की शुरूआत का जवाब देना चाहिए जो रोग की नैदानिक तस्वीर और इसके सभी अन्य अभिव्यक्तियों को निर्धारित करता है। और एक रोगजनक सूक्ष्म जीव के लिए एक संक्रामक रोग का कारण बनने के लिए, इसमें विषाणु होना चाहिए ( विषैलापन; अव्य. विषाणु - विष), यानी शरीर के प्रतिरोध को दूर करने और विषाक्त प्रभाव प्रदर्शित करने की क्षमता। एक रोगजनक सूक्ष्मजीव मानव शरीर के साथ एक जटिल जैविक अंतःक्रिया में प्रवेश करता है, जो एक संक्रामक प्रक्रिया की ओर ले जाता है, फिर - संक्रामक रोग .
मानव शरीर में, रोगजनक रोगाणुओं के प्रवेश के खिलाफ शरीर के सुरक्षात्मक अवरोध हमेशा सतर्क रहते हैं: स्वस्थ त्वचा, हाइड्रोक्लोरिक एसिड और पेट एंजाइम, रक्त ल्यूकोसाइट्स (श्वेत रक्त कोशिकाएं), जो रोगजनक रोगाणुओं को पकड़ते और नष्ट करते हैं।
रोगजनक कैसे काम करते हैं? कुछ रोगजनक एजेंट शरीर को एक्सोटॉक्सिन के साथ जहर देते हैं जो वे अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि (उदाहरण के लिए, टेटनस, डिप्थीरिया) के दौरान स्रावित करते हैं, जबकि अन्य केवल विषाक्त पदार्थों (एंडोटॉक्सिन) को तब छोड़ते हैं जब उनके स्वयं के शरीर नष्ट हो जाते हैं (उदाहरण के लिए, हैजा, टाइफाइड बुखार)।
एक संक्रामक एजेंट का संचरण सीधे संपर्क (रोगज़नक़ के क्षैतिज संचरण) के माध्यम से हो सकता है, साथ ही मां से भ्रूण (रोगज़नक़ का ऊर्ध्वाधर संचरण) के माध्यम से प्लेसेंटा के माध्यम से हो सकता है।
एक नियम के रूप में, प्रत्येक संक्रामक रोग का अपना विशिष्ट रोगज़नक़ होता है, लेकिन कभी-कभी अपवाद होते हैं जब एक बीमारी में कई रोगजनक (सेप्सिस) हो सकते हैं। और इसके विपरीत, जब एक रोगज़नक़ (स्ट्रेप्टोकोकस) विभिन्न बीमारियों का कारण बनता है (उदाहरण के लिए, टॉन्सिलिटिस, स्कार्लेट ज्वर, एरिज़िपेलस)। हर साल, संक्रामक रोगों के नए रोगजनकों की खोज की जाती है।
संक्रामक रोगों की विशेषता है:
1. एटियलजि (रोगजनक सूक्ष्म जीव या इसके विष);
2. संक्रामकता, अक्सर - व्यापक महामारी वितरण की प्रवृत्ति;
3. चक्रीय प्रवाह;
4. प्रतिरक्षा का गठन;
कुछ मामलों में, वे सूक्ष्म जीव वाहक या रोग के पुराने रूपों के संभावित विकास में भिन्न होते हैं।
रोगजनक सूक्ष्मजीवों के अलावा, ऐसे सूक्ष्मजीव भी हैं जो पर्यावरण में और सामान्य मानव माइक्रोफ्लोरा के हिस्से के रूप में पाए जाते हैं। वे कहते हैं अवसरवादी रोगजनकों (ओपीएम) . स्वस्थ व्यक्ति के लिए UPM आमतौर पर हानिरहित होता है। लेकिन इम्युनोकॉम्प्रोमाइज्ड रोगियों में, यूपीएम अंगों और ऊतकों में प्रवेश के बाद अंतर्जात या बहिर्जात संक्रमण का कारण बन सकता है, जहां उनका अस्तित्व आमतौर पर बाहर रखा जाता है। अंतर्जात संक्रमण की एक किस्म स्व-संक्रमण है जो मेजबान जीव के एक फोकस से दूसरे में फैलने के परिणामस्वरूप होता है।
संक्रामक रोगों के कई रोगजनक एक पारंपरिक माइक्रोस्कोप के तहत दिखाई देते हैं, और कभी-कभी उन्हें केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के माध्यम से हजारों बार आवर्धन पर ही देखा जा सकता है।
एक संक्रामक रोग के विकास में, कई अवधियों को प्रतिष्ठित किया जाता है - यह ऊष्मायन अवधि, प्रारंभिक अवधि, रोग की ऊंचाई और वसूली है। प्रत्येक अवधि की अपनी विशेषताएं होती हैं।
संक्रामक रोगों की विशेषताओं में से एक की उपस्थिति है उद्भवन .
उद्भवन - संक्रमण के क्षण से रोग की पहली नैदानिक अभिव्यक्तियों तक का समय। विभिन्न संक्रामक रोगों की इस अवधि की अवधि कई घंटों से लेकर महीनों और यहां तक कि वर्षों तक भिन्न होती है। कुछ बीमारियों के लिए, ऊष्मायन अवधि की अवधि को कड़ाई से परिभाषित किया गया है।
टेबल। संक्रामक रोगों की ऊष्मायन अवधि की अवधि
| रोग | ऊष्मायन अवधि, दिन | ||||
| मध्य | न्यूनतम | ज्यादा से ज्यादा | |||
| एडेनोवायरस रोग | 5-7 | 4 | 14 | ||
| किरणकवकमयता | निर्दिष्ट नहीं है | ||||
| amoebiasis | 20-40 | 7 | 90 | ||
| एनजाइना | 12 घंटे | कुछ घंटे | 2 | ||
| एस्परगिलोसिस | निर्दिष्ट नहीं है | ||||
| बैलेंटीडायसिस | 10-15 | 5 | 30 | ||
| रेबीज | 30-90 | 10 | 365 | ||
| ब्रिल रोग | कुछ वर्ष | ||||
| बिल्ली खरोंच रोग | 7-15 | 3 | 60 | ||
| बोटुलिज़्म | 18 घंटे | 6 घंटे | 5 | ||
| ब्रूसिलोसिस | 12-14 | 6 | 30 | ||
| वायरल हेपेटाइटिस ए | 20-30 | 15 | 45 | ||
| वायरल हेपेटाइटिस बी | 60-120 | 50 | 180 | ||
| रक्तस्रावी बुखार: | |||||
| गुर्दे के सिंड्रोम के साथ | 13-15 | 11 | 23 | ||
| क्रीमिया | 7-10 | 7 | 12 | ||
| ओम्स्क | 4-6 | 2 | 10 | ||
| हर्पेटिक संक्रमण | 4 | 2 | 12 | ||
| हिस्टोप्लाज्मोसिस | 7-14 | 4 | 30 | ||
| फ़्लू | 1 | 12 घंटे | 2 | ||
| डेंगी | 5-7 | 3 | 15 | ||
| पेचिश | 2-3 | 1 | 7 | ||
| डिप्थीरिया | 3-5 | 2 | 10 | ||
| पीला बुखार | 4-5 | 3 | 6 | ||
| पीसी वायरल रोग | 4-5 | 3 | 6 | ||
| यर्सिनीओसिस | 1-2 | 15 घंटे | 4 | ||
| कम्प्य्लोबक्तेरिओसिस | 1-2 | 1 | 6 | ||
| कैंडिडिआसिस | निर्दिष्ट नहीं है | ||||
| काली खांसी और पैरापर्टुसिस | 5-7 | 2 | 14 | ||
| coccidioidomycosis | 8-12 | 7 | 40 | ||
| कोलोराडो टिक | 2-6 | 1 | 14 | ||
| बुखार | |||||
| खसरा | 10 | 9 | 17 | ||
| रूबेला | 16-20 | 11 | 24 | ||
| लेग्लोनेल्लोसिस | 5-7 | 2 | 10 | ||
| लेप्टोस्पाइरोसिस | 7-9 | 4 | 14 | ||
| लिम्फोसाइटिक कोरियोमेनिन्जाइटिस | 6-9 | 5 | 13 | ||
| लिस्टिरिओसिज़ | 18-20 | 14 | 30 | ||
| लस्सा बुखार | 5-7 | 3 | 17 | ||
| मारबर्ग बुखार | 5-7 | 2 | 16 | ||
| मार्सिले बुखार | 5-10 | 5 | 18 | ||
| पप्पताची बुखार | 4-5 | 3 | 9 | ||
| त्सुत्सुगामुशी बुखार | 7-10 | 7 | 12 | ||
| जिआर्डियासिस | 12 | 10 | 15 | ||
| मलेरिया: | |||||
| तीन दिन | 10-20 | 7 | 14 महीने | ||
| चार दिन | 30 | 21 | 60 | ||
| उष्णकटिबंधीय | 10-14 | 8 | 16 | ||
| melioidosis | 5-10 | 2 | 14 | ||
| मेनिंगोकोकल संक्रमण | 2-4 | 2 | 10 | ||
| माइकोप्लाज्मोसिस | 15-21 | 4 | 25 | ||
| मोनोन्यूक्लिओसिस संक्रामक | 6-8 | 4 | 15 | ||
| नोकार्डियोसिस | निर्दिष्ट नहीं है | ||||
| दाद | कई साल | ||||
| ऑर्निथोसिस | 8-12 | 6 | 17 | ||
| छोटी माता | 13-17 | 10 | 21 | ||
| चेचक प्राकृतिक | 13-14 | 10 | 15-17 | ||
| पैराइन्फ्लुएंज़ा | 5-7 | 2 | 7 | ||
| पैराटाइफस ए और बी | 14 | 7 | 21 | ||
| कण्ठमाला महामारी | 15-14 | 11 | 23 | ||
| पोलियो | 10-12 | 5 | 35 | ||
| स्यूडोट्यूबरकुलोसिस | 8-10 | 3 | 21 | ||
| रॉकी माउंटेन स्पॉटेड बुखार | 2-5 | 2 | 14 | ||
| रिकेट्सियोसिस वेसिकुलरिस | 10-12 | 10 | 14 | ||
| रिकेट्सियोसिस टिक-जनित | 4-6 | 1 | 14 | ||
| उत्तर एशियाई | |||||
| राइनोवायरस संक्रमण | 2-3 | 1 | 6 | ||
| विसर्प | 3-4 | 12 घंटे | 5 | ||
| रोटावायरस रोग | 1-2 | 6 घंटे | 3 | ||
| सलमोनेलोसिज़ | 1 | 6 घंटे | 3 | ||
| बदकनार | 3-5 | 1 | 14 | ||
| बिसहरिया | 2-3 | 12 घंटे | 8 | ||
| लाल बुखार | 3-6 | 1 | 12 | ||
| सोडोकू | 10-14 | 2 | 21 | ||
| स्टेफिलोकोकल रोग | 2-4 | 2 घंटे | 7 | ||
| धनुस्तंभ | 7-10 | 3 | 30 | ||
| टॉ़यफायड बुखार | 14 | 7 | 25 | ||
| पुनरावर्ती टाइफस घटिया | 7 | 5 | 15 | ||
| टाइफस पुनरावर्ती टिक-जनित | 10-15 | 5 | 20 | ||
| टॉ़यफायड बुखार | 12-14 | 6 | 20 | ||
| टोक्सोप्लाज़मोसिज़ | 30 | 14 | महीने | ||
| तुलारेमिया | 3-7 | 1 | 21 | ||
| हैज़ा | 1-3 | 12 घंटे | 5 | ||
| साइटोमेगालोवायरस संक्रमण | निर्दिष्ट नहीं है | ||||
| चिंगा | 5-10 | 2 | 30 | ||
| प्लेग | 2-3 | घड़ी | 10 | ||
| एंटरोवायरल रोग | 3-4 | 2 | 10 | ||
| टिक - जनित इन्सेफेलाइटिस | 10-12 | 8 | 23 | ||
| जापानी मस्तिष्ककोप | 14 | 5 | 21 | ||
| एरीसिपेलॉइड | 2-3 | 1 | 7 | ||
| एस्चेरिचियोसिस | |||||
पौधों की बीमारियां स्यूडोमोनास, बैक्टीरियम और बैसिलस से संबंधित विभिन्न जीवाणुओं के कारण होती हैं।
फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया में, गैर-बीजाणु-असर वाले बैक्टीरिया प्रबल होते हैं। उनमें से ज्यादातर ग्राम-नकारात्मक हैं। रोगों के प्रेरक एजेंट, एक नियम के रूप में, एरोबिक रूप हैं।
बैक्टीरिया के आने से कई तरह की बीमारियां पैदा हो जाती हैं। कुछ मामलों में, पैरेन्काइमल ऊतक छाल के "जलन", पत्तियों पर धब्बे आदि के निर्माण से प्रभावित होते हैं। दूसरों में, बैक्टीरिया प्रवाहकीय वाहिकाओं में बस जाते हैं और गलने का कारण बनते हैं। कभी-कभी, उनके विकास के दौरान, पौधों पर विभिन्न प्रकार की वृद्धि होती है।
यहाँ अनाज फसलों के कुछ जीवाणुओं पर ही विचार किया जाता है। सबसे आम रोग कहा जाता है ब्लैक बैक्टीरियोसिस, ब्लैक फिल्म या ब्लैक चैफ(काली भूसी)। रोग का प्रेरक एजेंट - जीवाणु स्यूडोमोनास ट्रांसल्यूकेन्स (ज़ांटोमोनस ट्रांसल्यूसेंस) एक छोटी छड़ी (0.5-0.8x1.0-2.5 माइक्रोन) है। यह ग्राम-नकारात्मक है, इसमें एक टूर्निकेट है, एक बीजाणु नहीं बनाता है प्रजाति स्यूडोमोनास ट्रांस-ल्यूसेन्स में कई नस्लें हैं, जिनमें से प्रत्येक कुछ प्रकार के अनाज पौधों (गेहूं, राई, जौ, आदि) को संक्रमित कर सकती हैं।
प्रेरक एजेंट सतह पर और बीज के ऊतकों दोनों में स्थित हो सकता है। पौध का संक्रमण खेत में क्षति या कोलोप्टाइल रंध्रों के माध्यम से होता है। बाद में, बैक्टीरिया, अंतरकोशिकीय स्थानों में गुणा करते हुए, जल धाराओं के साथ संवहनी बंडलों के साथ चलते हैं और पत्तियों और कानों तक पहुंचते हैं। रोगग्रस्त तराजू से बीजों का संक्रमण हो सकता है।
कीड़े और बारिश की बूंदें इस काले बैक्टीरियोसिस रोगज़नक़ को एक पौधे से दूसरे पौधे तक पहुंचाती हैं। कीड़े न केवल संक्रमण फैलाते हैं, बल्कि पौधों के ऊतकों को नुकसान पहुंचाकर उनमें रोगजनक बैक्टीरिया के प्रवेश का रास्ता खोलते हैं।
गेहूं पर काले बैक्टीरियोसिस की उपस्थिति के संकेतों पर विचार करें। रोगग्रस्त पौधों की पत्तियाँ क्लोरोटिक होती हैं, बाद में वे अक्सर भूरी हो जाती हैं। तनों पर (नोड्स के नीचे) भूरी या काली पट्टी दिखाई देती है। आमतौर पर बैक्टीरिया मुख्य पैरेन्काइमा की कोशिकाओं को भर देते हैं, लेकिन कभी-कभी वे फ्लोएम पर कब्जा कर लेते हैं। संक्रमित क्षेत्रों में अंतरकोशिकीय स्थान और मृत कोशिकाएं बैक्टीरिया से भरी होती हैं। ग्लूम्स के ऊपरी भाग पर ठोस काले धब्बे या चौड़े स्ट्रोक बनते हैं (चित्र 37)। कालापन भी awns तक जा सकता है। कभी-कभी इस बीमारी के कारण कान का लगातार भूरा होना, एक महत्वपूर्ण कमजोरी और इसकी लंबाई में कमी आती है। प्रभावित दाना सिकुड़ जाता है और उस पर बैक्टीरिया से भरी काली धारियाँ बन जाती हैं। जाहिर है, अनाज के कमजोर होने का कारण अनाज के घटक भागों के जीवाणुओं द्वारा पोषक तत्वों के रूप में उपयोग और उनके द्वारा पौधों की संचालन प्रणाली का विनाश है।
यह संभव है कि काले बैक्टीरियोसिस के साथ ऊतक का काला पड़ना इसलिए होता है क्योंकि रोग के प्रेरक एजेंट में एंजाइम टायरोसिनेस होता है, जो प्रोटीन के टूटने वाले उत्पाद - टायरोसिन को गहरे रंग के यौगिकों के निर्माण के साथ ऑक्सीकरण करता है।
ब्लैक बैक्टीरियोसिस अनाज की उपज को 60% या उससे अधिक तक कम कर सकता है। इसके खिलाफ लड़ाई में एक महत्वपूर्ण भूमिका प्रतिरोधी किस्मों के चयन, छोटे अनाज को हटाने - संक्रमण के स्रोत - और पूर्व-बुवाई थर्मल कीटाणुशोधन या फॉर्मेलिन या ग्रेनोसन के साथ ड्रेसिंग के साथ-साथ बेहतर पौधों के विकास को बढ़ावा देने वाले उपायों द्वारा निभाई जाती है। और संक्रमण के प्रति प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है।
रूस के कुछ क्षेत्रों में, यह आम है बेसल बैक्टीरियोसिसअनाज। इसका प्रेरक एजेंट ग्राम-नकारात्मक जीवाणु स्यूडोमोनास एट्रोफैसिएन्स है - एक छोटी जंगम छड़ (0.6x1.0-2.7 माइक्रोन)। बेसल बैक्टीरियोसिस गेहूं, राई, जौ और जई को प्रभावित करता है। रोगग्रस्त पौधों में, तराजू के आधार भूरे रंग के हो जाते हैं। मजबूत हार के साथ, रोग अनाज को भी प्रभावित करता है, जिसमें रोगाणु हिस्सा काला हो जाता है। रोगग्रस्त दाना प्रायः नीरस हो जाता है। यह जीवाणु पत्तियों को भी संक्रमित करता है। उन पर भूरे या सफेद धब्बे दिखाई देते हैं।
नियंत्रण के उपाय गेहूं के काले बैक्टीरियोसिस के समान हैं।
बैक्टीरियोसिस मकई को प्रभावित करता है। आलू की छड़ियों (बेस मेसेंटेरिकस) के समूह से बीजाणु-असर वाले जीवाणु मकई की गुठली के जीवाणु का कारण बनते हैं। यह रोग यूक्रेन के चारदीवारी वाले क्षेत्रों में, उत्तरी काकेशस में और अन्य क्षेत्रों में होता है।
रोग होने पर दाने की सतह पर हल्के भूरे या भूरे-पीले रंग के छोटे गोल, थोड़े दबे हुए धब्बे दिखाई देते हैं। वे एक गहरे भूरे रंग की सीमा (चित्र 38) द्वारा सीमित हैं। यह रोग युवा शावकों को दूधिया की शुरुआत से लेकर मोम के पकने के अंत तक प्रभावित करता है। रोगग्रस्त अनाज हल्के होते हैं, खराब अंकुरण और व्यवहार्यता होती है।
अक्सर, संक्रमित अनाज को कोब के ऊपरी आधे हिस्से में, उसके शीर्ष के करीब एक पंक्ति में कई बार रखा जाता है; निचले आधे हिस्से में वे बहुत दुर्लभ हैं।
रोगग्रस्त पौधों से स्वस्थ तक, सिल में संक्रमण संचरित नहीं होता है, और प्रत्येक व्यक्तिगत दाने की हार आत्म-संक्रमण का परिणाम है। संक्रमण के प्रसार में मुख्य भूमिका कीड़ों द्वारा निभाई जाती है, विशेष रूप से, अनाज बग (फ्रिगोनोटिलस रूफिकोर्निस)। बीज की परत को नुकसान पहुंचाकर, दाना बग घाव में संक्रमण का परिचय देता है। शायद ही कभी, संक्रमण हवा से होता है।
खुले या थोड़े ढके हुए शीर्ष के साथ बड़ी संख्या में शावकों के बनने से बीमारी का खतरा बढ़ जाता है। गर्म और धूप वाला मौसम (मकई के दूधिया और जल्दी मोमी पकने के दौरान) ब्रेड बग्स के संचय और संक्रमण के प्रसार को बढ़ावा देता है। ब्रेड बग विशेष रूप से बाजरा और मोगर की फसलों पर केंद्रित होते हैं, इसलिए मकई के बीज के भूखंडों को इन फसलों के कब्जे वाले क्षेत्रों से दूर ले जाना चाहिए। अनाज के बैक्टीरियोसिस का मुकाबला करने के लिए, स्वस्थ बीज का चयन किया जाना चाहिए, और रोग के वाहक को नष्ट करने के लिए दूधिया पकने की अवधि के दौरान बीज फसलों को डीडीटी के साथ परागित किया जाना चाहिए।
मकई का जीवाणु स्थान(भूरा, या लाल बैक्टीरियोसिस)। प्रेरक एजेंट - स्यूडोमोनास होल्सी - एक छोटी छड़ी (0.7x2.1 माइक्रोन) है, यह नकारात्मक रूप से दागता है लेकिन ग्राम के साथ, कोशिका के एक छोर पर एक से चार फ्लैगेला होता है।
जब यह रोग प्रभावित होता है, तो पत्तियों, म्यान और कम बार मकई के डंठल पर भूरे अंडाकार, उदास धब्बे दिखाई देते हैं। ये धब्बे एक पतली लाल-भूरे रंग की सीमा से घिरे होते हैं और इनमें हल्के हरे रंग का प्रभामंडल होता है। रोग के एक मजबूत रूप के साथ, धब्बे विलीन हो जाते हैं, और रोगग्रस्त पौधा आत्मसात करने वाली सतह का एक महत्वपूर्ण हिस्सा खो देता है। योनि के अंदर से, धब्बों पर चिपचिपा जीवाणु बलगम स्रावित होता है, जो अक्सर जिलेटिनस गांठ देता है।
इस रोग से उपज में उल्लेखनीय कमी आती है। इसका मुकाबला करने के लिए, बीज को उपचारित करने, फसल के बाद के अवशेषों को खेत से हटाने और प्रतिरोधी किस्मों को पेश करने की सिफारिश की जाती है।
इस फसल का एक अन्य जीवाणु रोग है मकई का तना सड़ना।यह एक गैर-बीजाणु-असर, मोबाइल, ग्राम-नकारात्मक बेसिलस स्यूडोमोनास डिसॉल्वन्स (एर्विनिया डिसॉलन्स) के कारण होता है जिसका आकार 0.5-0.7x0.7-1.2 माइक्रोन होता है। यह जीवाणु केवल मकई को संक्रमित करता है।
फसलों के संक्रमण का मुख्य स्रोत फसल अवशेष है, जिस पर दो से तीन साल तक जीवाणु मौजूद रह सकते हैं। यह रोग संक्रमित बीजों से भी फैलता है। सूक्ष्म जीव, पौधे में प्रवेश कर, मुख्य रूप से तने के निचले हिस्से और निचली पत्तियों को प्रभावित करता है। पैरेन्काइमल ऊतक नष्ट हो जाता है, तना अक्सर टूट जाता है और पूरा पौधा मर जाता है। रोग विशेष रूप से गीले और गर्म वर्षों में उपज कम कर देता है।
स्वस्थ बीज का उपयोग, फसल अवशेषों का समय पर और गहन समावेश, उचित फसल चक्रण और अन्य कृषि-तकनीकी उपाय रोग से लड़ने में मदद करते हैं।
बैक्टीरिया फलियों को भी संक्रमित करते हैं। इन रोगों के मुख्य अपराधी जीनस स्यूडोमोनास (ज़ैंथोमोनस) से संबंधित जीव हैं। रोगग्रस्त पौधों में, पत्तियां पीड़ित होती हैं, वे समय से पहले सूख जाती हैं और मर जाती हैं। फलियों पर धब्बे दिखाई देते हैं, जो एक फाइटोपैथोजेनिक जीवाणु के विकास के केंद्र हैं। गहरे घाव के साथ संक्रमण बीजों तक पहुंच जाता है।
रोग से बचाव के लिए आपको बीजों की शुद्धता का अधिक से अधिक ध्यान रखना चाहिए। रासायनिक नक़्क़ाशी का भी उपयोग किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, 10 मिनट के लिए 1:1000 उच्च बनाने की क्रिया के घोल के साथ, धोने के बाद)।
अक्सर, रोगी डॉक्टर की निष्क्रियता से नाराज होते हैं, जो एक संक्रामक बीमारी के मामले में परीक्षण के लिए भेजता है, लेकिन परिणाम प्राप्त होने तक उपचार निर्धारित नहीं करता है। क्या विशेषज्ञ सही काम कर रहा है?
उपचार के लिए आवश्यक दवा का चयन करने के लिए, रोग के प्रेरक एजेंट को निर्धारित करना आवश्यक है। आखिरकार, वायरल, बैक्टीरियल या फंगल प्रकृति के रोगों का इलाज विभिन्न दवाओं से किया जाता है। उदाहरण के लिए, सार्स, हरपीज, इन्फ्लूएंजा वायरस के कारण होने वाली बीमारियां हैं।
उनके उपचार के लिए एंटीबायोटिक्स निर्धारित नहीं की जानी चाहिए (हमारे लोग उन्हें बिना किसी कारण के लेने के बहुत शौकीन हैं), क्योंकि वे रोगजनक एजेंटों पर कार्य नहीं करते हैं। लेकिन प्रतिरक्षा प्रणाली पूरी तरह से कमजोर हो जाती है। एनजाइना और तपेदिक का कारण बैक्टीरिया हैं, जिन्हें कुछ समूहों के एंटीबायोटिक दवाओं से लड़ा जा सकता है। इस मामले में एंटीवायरल दवाएं बेकार होंगी। वही फंगल संक्रमण के लिए जाता है। यदि एक कवक पाया जाता है, तो एंटिफंगल दवाएं निर्धारित की जाती हैं।
वायरस, बैक्टीरिया और कवक संरचना, आकार और गुणों में भिन्न होते हैं।
जीवाणु
बड़े सूक्ष्मजीव। अपने आप बढ़ने और प्रजनन करने में सक्षम। कई बैक्टीरिया मानव शरीर को नुकसान नहीं पहुंचाते हैं। वे प्रतिरक्षा बनाए रखने का ख्याल रखते हुए, पाचन तंत्र में रह सकते हैं। लाभकारी लोगों में लैक्टोबैसिली और बिफीडोबैक्टीरिया शामिल हैं। सभी जीवाणु एक कोशिका से बने होते हैं। वे विभिन्न रूप ले सकते हैं:
- बेलनाकार (लाठी);
- गोलाकार (कोक्सी);
- सर्पिल (स्पिरिला);
- फिलामेंटस (स्पाइरोकेट्स)।
वायरस
वे आकार में सूक्ष्म हैं। वायरस केवल कोशिका के अंदर ही प्रजनन करते हैं। एक बार मानव शरीर में, वे कोशिका नाभिक में प्रवेश करते हैं, इसकी संरचना में बदलाव को भड़काते हैं। वायरस का यह गुण उन्हें स्वास्थ्य के लिए बहुत खतरनाक बनाता है। उदाहरण के तौर पर, वायरस से होने वाली कई बीमारियां हैं, जिनमें से कुछ खतरनाक और घातक हैं। उदाहरण के लिए, मानव पेपिलोमावायरस, जो हानिरहित और घातक दोनों हो सकता है, जिससे घातक नियोप्लाज्म का विकास हो सकता है। आप एक विशेष संसाधन - http://www.venericheskie.com/vpch.html पर मानव पेपिलोमावायरस पढ़ सकते हैं और उससे परिचित हो सकते हैं
क्लैमाइडिया, रिकेट्सिया
क्लैमाइडिया और रिकेट्सिया सूक्ष्मजीव हैं जो केवल कोशिकाओं के अंदर ही गुणा कर सकते हैं। रिकेट्सिया कुछ प्रकार के टाइफस, बुखार के विकास को भड़काता है। क्लैमाइडिया - क्लैमाइडिया, ट्रेकोमा, वेनेरियल लिम्फोग्रानुलोमा के प्रेरक एजेंट।
माइकोप्लाज्मा
प्रोटोजोआ
कवक
एक फंगल संक्रमण न केवल त्वचा, बल्कि आंतरिक अंगों को भी प्रभावित कर सकता है। रोगजनक सूक्ष्मजीव होते हैं जो निचले पौधों से संबंधित होते हैं। सबसे आम कैंडिडा जीन का कवक है, जो कैंडिडिआसिस के विकास का कारण बनता है। फंगल रोगों में सोरायसिस, दाद, ऑनिकोमाइकोसिस और अन्य शामिल हैं।
संक्रामक रोगों के बहुत सारे प्रेरक कारक हैं। अक्सर, केवल लक्षणों की उपस्थिति पर ध्यान केंद्रित करते हुए, सही निदान करना मुश्किल होता है। इसलिए अतिरिक्त शोध का आदेश दिया जा रहा है। उनके परिणाम सही उपचार करना और किसी व्यक्ति को पीड़ा से बचाना संभव बनाते हैं।
